[发明专利]基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法

权利要求书

1.一种基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，其特征在于，所述的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法包括以下步骤：

步骤一，制备二氧化硅：以TEOS为前驱物，以NH₃当作催化剂，乙醇当作溶剂制备二氧化硅；

步骤二，将纳米氧化硅粒子进行表面修饰APTS与表面酰胺化；

步骤三，进行基于人血清蛋白二氧化硅的荧光寿命分析；

步骤四，进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析；

步骤五，进行基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析。

2.如权利要求1所述的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，其特征在于，所述步骤三中，基于人血清蛋白纳米二氧化硅的荧光寿命分析为：

利用微通道脉冲高度分析器在荧光发射与激发之间采集衰变时间柱状图，然后转变成数据信号给电脑去处理此过程，瞬时发射光谱对时间的响应函数的测量是通过用FITC-APTS-silica粒子凝胶悬浮液分散在不同浓度的血清蛋白目标分析中来获取的。

3.如权利要求1所述的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，其特征在于，所述步骤四中，基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析为：

(1)通过紫外可见光谱法分析在乙醇/乙腈溶液中模板分子和丙烯酞胺分子间的作用力；

(2)滴加不同浓度的血清蛋白溶液观察紫外-可见光谱曲线。

4.如权利要求1所述的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，其特征在于，所述步骤五中，本发明实施例提供的基于人血清蛋白纳米二氧化硅探测分析为：

(1)将FITC-APTS-silica粒子加到荧光光谱石英比色皿中；

(2)将己知浓度的血清蛋白溶液注射到比色皿中以获取稳态荧光光谱，进行基于血清蛋白的探测分析。

5.如权利要求3所述的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，其特征在于，所述步骤四基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征识别分析中，进一步包括：选取若干个基于人血清蛋白纳米二氧化硅的分子特征干扰信号的特征参数CP，包括频率F、时间T、对于观测点空域角度Θ、极化方向Γ、以及编码方式C，并将参数作为坐标轴建立多维坐标系，对于坐标系的各个坐标轴，分别根据各个干扰特征参数的分辨率确定对应坐标轴的单位量，基于坐标系建立多维特征参数的空间模型,定义为干扰空间：HS_I＝SPACE(CP₁,CP₂…CP_N)，在此干扰空间中的任意一个矢量由坐标进行表示：

其中CP_i为矢量在干扰空间中某一维度的坐标，是对于特征参量CP_i的具体取值，对于单模的干扰信号，在干扰空间中表示为一个单一矢量：

对于多模的干扰信号，即干扰信号的一个或者数个特征参数表现为具有多值特性，在干扰空间中使用干扰特征矢量的集合表示：

6.如权利要求5所述的基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法，其特征在于，在选取的若干个干扰信号特征参数之前需要确定干扰信号和参照信号在无线信号领域上的物理参数，包括无线信号的频率F、时间T、对于观测点空域角度Θ、极化方向Γ、以及编码方式C；

用特征参数作为坐标轴建立空间坐标系，定义的干扰空间为：

HS_I＝SPACE(F,T,Θ,Γ,C)；

干扰空间中的任意一个矢量由干扰特征空间中的坐标进行表示：

其中的f，t，θ，γ，c分别是对应于各个维度的坐标值。

7.一种基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析程序，运行与与终端，其特征在于，所述基于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析程序实现权利要求1～6任意一项所述的于人血清蛋白功能化纳米二氧化硅的临床药物分析方法。