[发明专利]一种镍氧化物改性的多孔氮化硼吸附剂及其制备方法

权利要求书

1.一种镍氧化物改性的多孔氮化硼吸附剂的制备方法，包括以下步骤：

将多孔氮化硼分散在纯净水中形成多孔氮化硼分散液，多孔氮化硼分散液中多孔氮化硼与纯净水的质量比为1：200～600；按照六水硝酸镍与纯净水质量比1：50～100，将六水硝酸镍溶解在纯净水中并逐滴加入到多孔氮化硼分散液中，多孔氮化硼和六水硝酸镍的摩尔比为1：0.005～0.1，搅拌6～24 h，静置陈化6～24 h，将得到的混合溶液8000～11000 rpm离心、纯净水洗涤3次以上、冷冻干燥后，置于马弗炉中300～500℃处理0.5～3 h，得到镍氧化物改性的多孔氮化硼吸附剂；

镍氧化物改性多孔氮化硼吸附剂的XRD中有过氧化镍的衍射峰，且镍为结晶态能提供更多的活性位；

得到的镍氧化物改性多孔氮化硼吸附剂在水中抗生素污染物去除时不仅关注吸附剂比表面积和孔体积的影响，又考虑了表面活性位点和官能团数量的影响。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多孔氮化硼的制备过程是：

步骤一：将摩尔比为1.8:1～3:1的硼酸和三聚氰胺加入到盛有纯净水的容器中，再水浴加热至80～95℃，搅拌至得到澄清透明溶液，其中硼酸的浓度为0.2～0.4 mol/L，三聚氰胺的浓度为0.1～0.2 mol/L，将得到的澄清透明溶液在60～80℃保温2～12 h，再自然降至室温，得到白色絮状沉淀，抽滤得到白色固体，再在70～80℃下烘干12～24 h，得到白色纤维状前驱体；

步骤二：将步骤一中得到的前驱体在100～200 mL/min中的氮气气氛下，900～1200℃煅烧2～4 h，得到多孔氮化硼。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，多孔氮化硼和六水硝酸镍的摩尔比为1：0.025～0.05。

4.权利要求1-3任一所述的制备方法制备得到的镍氧化物改性的多孔氮化硼吸附剂的应用，其特征在于，该吸附剂应用在去除水中抗生素污染物方面。