[发明专利]一种敲除大肠杆菌PTS系统提高L-苏氨酸产量的方法

权利要求书

1.一株产L-苏氨酸基因工程菌，其特征在于，以野生型大肠杆菌（Escherichia coli）为基础，共表达了thrA*BC和rhtC基因，敲除了iclR和crr基因、并用强启动子trc替换了gltA基因原始启动子；所述thrA*BC的序列如SEQ ID NO.1所示；所述rhtC基因的序列如SEQID NO.2所示；所述野生大肠杆菌为E. coli MG1655。

2.一种构建权利要求1所述的重组菌的方法：运用CRISPR基因编辑技术，敲除了大肠杆菌基因组上的crr和i clR基因，用强启动子trc替换掉gltA基因原始启动子，再转入连接有thrA*BC和rhtC基因的质粒。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述连接有thrA*BC和rhtC基因的质粒是质粒pFW01-thrA*BC-rhtC。

4.一种产L-苏氨酸的方法，其特征在于，将权利要求1所述的基因工程菌接种至LB培养基中，于35~37℃发酵12~36 h。

5.权利要求1所述的基因工程菌在制备含L-苏氨酸的产品中的应用。