[发明专利]一种多重交联改性的核壳结构室温自交联丙烯酸乳液及其制备方法

权利要求书

1.一种多重交联改性的核壳结构室温自交联丙烯酸乳液，其特征在于包括以下重量份的原料：乙烯基类软单体10-30、乙烯基类硬单体5-20、功能单体1-10、交联单体0.5-5、交联剂0.5-5、乳化剂0.5-3、引发剂0.1-0.5、附着力促进剂1-3、去离子水35-70、碳酸氢钠0.5-1。

2.根据权利要求1所述的多重交联改性的核壳结构室温自交联丙烯酸乳液，其特征在于：所述乙烯基类软单体选自甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸正辛酯中的一种或任意几种组合；所述乙烯基类硬单体选自甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、苯乙烯、丙烯腈中的一种或任意几种组合。

3.根据权利要求1所述的多重交联改性的核壳结构室温自交联丙烯酸乳液，其特征在于：所述功能单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、顺丁烯二酸酐、衣糖酸、甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或任意几种组合；所述交联单体为双丙酮丙烯酰胺、甲基丙烯酸乙酰氧基乙酯、N-羟甲基丙烯酰胺中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的多重交联改性的核壳结构室温自交联丙烯酸乳液，其特征在于：所述交联剂为己二酸二酰肼、丁二酸二酰肼中的至少一种；所述乳化剂为烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚、烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚单磷酸、二甲基乙烯基磷酸酯中的至少两种；所述附着力促进剂为甲基丙烯酸酯基烷氧基磷酸酯。

5.根据权利要求1所述的多重交联改性的核壳结构室温自交联丙烯酸乳液，其特征在于：所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的多重交联改性的核壳结构室温自交联丙烯酸乳液，其特征在于：所述交联丙烯酸乳液的固含量为30%-65%。

7.根据权利要求1所述的多重交联改性的核壳结构室温自交联丙烯酸乳液，其特征在于：所述交联丙烯酸乳液中乳胶粒子的粒径在30-80μm之间。

8.一种如权利要求1-7任一项所述的多重交联改性的核壳结构室温自交联丙烯酸乳液的制备方法，其特征在于步骤如下：

（1）将0.2-0.35倍量的乳化剂、0.6-0.8倍量的乙烯基软单体、0.2-0.4倍量的乙烯基硬单体、0.2-0.35倍量的功能单体、0.2-0.35倍量的交联单体以及0.25倍量的去离子水，在室温条件下进行预乳化，得到单体预乳液A；

（2）将0.2-0.35倍量的乳化剂、0.2-0.4倍量的乙烯基软单体、0.6-0.8倍量的乙烯基硬单体、0.65-0.8倍量的功能单体、0.65-0.8倍量的交联单体、全部附着力促进剂以及0.25倍量的去离子水，在室温条件下进行预乳化，得到单体预乳液B；

（3）在反应釜中加入碳酸氢钠、剩余的乳化剂和去离子水，在室温下搅拌均匀，随后加入1/3的单体预乳液A和1/4的引发剂，恒温85℃进行聚合反应，直至体系呈浅蓝色，得到预聚种子乳液；

（4）向步骤（3）得到的预聚种子乳液中补加1/4的引发剂，匀速加入剩余单体预乳液A，在75-85℃条件下恒温反应15-40min；补加1/4的引发剂，匀速加入单体预乳液B，并升温至85℃恒温反应0.5小时，随后加入剩余1/4引发剂并升温到90℃，恒温反应2小时，降温至40℃，加入中和剂，调节pH值至7.0-8.0，加入交联单体，过滤出料。

9.根据权利要求8所述的重交联改性的核壳结构室温自交联丙烯酸乳液的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中剩余单体预乳液A和单体预乳液B的加入方式为滴加，控制总的滴加时间为2-3h。

10.根据权利要求8所述的重交联改性的核壳结构室温自交联丙烯酸乳液的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中中和剂为2-氨基-2-甲基-1-丙醇，N，N-二甲基乙醇胺、三乙胺、氢氧化四甲基铵中的至少一种。