[发明专利]一种抗体及其应用

权利要求书

1.一种抗体，其特征在于：所述抗体为能够抑制或减弱IL33介导的信号传递的抗体或结合片段；

所述抗体由轻链L链和重链H链组成，所述L链包括高变区LHVR1、LHVR2、LHVR3；所述LHVR1为序列SEQ7中LHVR1列的序列，所述LHVR2为序列SEQ7中LHVR2列的序列，所述LHVR3为序列SEQ7中LHVR3列的序列；

所述H链包括高变区HHVR1、HHVR2和HHVR3，所述HHVR1为序列SEQ7中HHVR1列的序列，所述HHVR2为序列SEQ7中HHVR2列的序列，所述HHVR3为序列SEQ7中HHVR3列的序列。

2.根据权利要求1所述的抗体，其特征在于：所述抗体的轻链包括轻链第一骨架区LFR1区、轻链第二骨架区LFR2区和轻链第三骨架区LFR3区，LFR1区选自SEQ(1)～SEQ(12)中LFR1列中的任意一个序列，所述LFR2选自SEQ1～SEQ12中LFR2列中的任意一个序列，所述LFR3选自SEQ1～SEQ12中LFR3列中的任意一个序列；

所述抗体的重链包括重链第一骨架区HFR1区、重链第二骨架区HFR2区和重链第三骨架区HFR3区，HFR1区选自SEQ(1)～SEQ(12)中HFR1列中的任意一个序列，所述HFR2选自SEQ1～SEQ12中HFR2列中的任意一个序列，所述HFR3选自SEQ1～SEQ12中HFR3列中的任意一个序列。

3.根据权利要求2所述的抗体，其特征在于：所述抗体中轻链的骨架区为SEQ(1)～SEQ(12)中各行中的LFR1、LFR2和LFR3构成的骨架区；

所述抗体中重链的骨架区为SEQ(1)～SEQ(12)中各行中的HFR1、HFR2和HFR3构成的骨架区。

4.根据权利要求3所述的抗体，其特征在于：所述抗体的骨架区为由SEQ(1)所在行的L链骨架区和H链骨架区构成的骨架区、由SEQ(2)所在行的L链骨架区和H链骨架区构成的骨架区、由SEQ(3)所在行的L链骨架区和H链骨架区构成的骨架区、由SEQ(4)所在行的L链骨架区和H链骨架区构成的骨架区、由SEQ(5)所在行的L链骨架区和H链骨架区构成的骨架区、由SEQ(6)所在行的L链骨架区和H链骨架区构成的骨架区、由SEQ(7)所在行的L链骨架区和H链骨架区构成的骨架区、由SEQ(8)所在行的L链骨架区和H链骨架区构成的骨架区、由SEQ(9)所在行的L链骨架区和H链骨架区构成的骨架区、由SEQ(10)所在行的L链骨架区和H链骨架区构成的骨架区、由SEQ(11)所在行的L链骨架区和H链骨架区构成的骨架区或由SEQ(12)所在行的L链骨架区和H链骨架区构成的骨架区。

5.根据权利要求4所述的抗体，其特征在于：所述抗体为由SEQ7所在行中的HVR区和SEQ(7)所在行中的骨架区构成的可变区。

6.根据权利要求5所述的抗体，其特征在于：所述抗体包括含有权利要求1-5中任意一项所述的序列的人鼠嵌合体单克隆抗体和/或鼠源化单克隆抗体。

7.一种能够编码所述抗体的基因分子，其特征在于：所述基因分子为能够编码权利要求1-6中任意一项所述的抗体的碱基序列。

8.一种表达载体，其特征在于：所述载体为包含权利要求7所述的碱基序列的表达载体。

9.一种宿主细胞，其特征在于：所述宿主细胞为包含权利要求1-6中任意一项所述的抗体、权利要求7所述的碱基序列或权利要求8所述的表达载体的宿主细胞。

10.一种IL33抗原表位抑制剂，其特征在于：所述抑制剂包括权利要求1-6中所述的抗体。

11.一种药物，其特征在于：所述药物包括权利要求1-6中所述的抗体。

12.根据权利要求11所述的药物，其特征在于：所述药物为治疗哮喘、类风湿性关节炎、败血症、心脏疾病、动脉粥样硬化、恶性肿瘤的药物。