[发明专利]通过胍盐衍生物治疗癌症在审
申请号: | 201880094273.3 | 申请日: | 2018-04-06 |
公开(公告)号: | CN112218620A | 公开(公告)日: | 2021-01-12 |
发明(设计)人: | 迪莱克·优卡 | 申请(专利权)人: | 优卡健康有限公司 |
主分类号: | A61K9/127 | 分类号: | A61K9/127;A61K31/155;A61K31/13;A61K36/00;A61K38/43;A61P35/00 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 衍生物 治疗 癌症 | ||
1.用于治疗受试者中的癌症的方法,所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的选自由以下组成的组的化合物:低聚(2-(2-乙氧基)乙氧基乙基氯化胍)、聚(六亚甲基二胺氯化胍)、聚醚胺、三乙二醇二胺、酶、PGPR、氨基酸、如腐殖酸的抗氧化剂和如植物治疗性植物提取物的一些天然产物,其中所述化合物的所述治疗有效量为约15-25mg/kg体重/天并且对所述癌症的细胞具有致死作用,并且其中所述癌症选自由乳腺癌、结肠癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、成胶质细胞瘤和白血病组成的组。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述化合物是低聚(2-(2-乙氧基)乙氧基乙基氯化胍)聚醚胺、三乙二醇二胺。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述化合物是聚(六亚甲基二胺氯化胍)聚醚胺、三乙二醇二胺。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述癌症选自由乳腺癌、结肠癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、成胶质细胞瘤和白血病组成的组。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述组合疗法具有协同治疗作用。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述癌症选自实体瘤和非实体瘤。
7.根据权利要求1所述的方法,其中如果使用脂质体药物组合物,则所述化合物是非常有效的。
8.脂质体药物组合物,包含:二聚或多聚胍衍生物、聚醚胺、三乙二醇二胺,或其其药学上可接受的盐作为药物物质,以及由聚乙二醇(PEG)聚醚胺修饰的脂质、其三乙二醇二胺可接受的盐作为药物物质、以及由聚乙二醇(PEG)修饰的脂质。
9.根据权利要求7所述的脂质体药物组合物,其中,所述脂质是磷脂并且所述PEG是PEG500-PEG5000。
10.根据权利要求7和8所述的脂质体药物组合物,其中所述多聚胍衍生物是基于在两个氨基之间含有氧化烯链的二胺的胍衍生物,所述胍衍生物表示胍酸加成盐和在两个氨基之间含有聚氧化烯链的二胺之间缩聚的产物。
11.根据权利要求8所述的脂质体药物组合物,其中,在聚氧化烯胍盐家族的代表中,使用三乙二醇二胺(相对分子量;148)、聚氧丙烯二胺以及聚氧乙烯二胺。
12.根据权利要求8至11中任一项所述的脂质体药物组合物,其中,包含至少3个胍基的聚-[2-(2-乙氧基乙氧基乙基)盐酸胍]作为药物物质。
13.根据权利要求7所述的药物组合物,其中,所述药物物质的平均分子量为500至3000。
14.权利要求7和8至9中所述的二聚或多聚胍衍生物用于制备细胞静态活性脂质体药物组合物的用途。
15.权利要求7和8至9中所述的二聚或多聚胍衍生物用于制备抗微生物药物组合物的用途。
16.治疗性治疗人类和动物的方法,其中,将根据权利要求1至6的药物组合物注射到有需要的人类或动物中。
17.根据权利要求1所述的方法,其中所述至少一种另外的抗癌剂选自生物剂。
18.根据权利要求48所述的方法,其中所述至少一种另外的抗癌剂是PGPR,即植物根际促生菌,所述生物制剂是选自由以下组成的组的抗体:不动杆菌属、无色杆菌属、气杆菌属(Aereobacter)、土壤杆菌属、产碱杆菌属、株节杆菌、固氮螺菌属、沙雷氏菌属、芽孢杆菌属、伯克霍尔德氏菌属、肠杆菌属、欧文氏菌属、黄杆菌属、微球菌属、假单胞菌属、根瘤菌属和黄单胞菌属。
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