[发明专利]用于治疗视网膜血管生成性疾病的Angio-3在审
| 申请号： | 201880056661.2 | 申请日： | 2018-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN111344002A | 公开（公告）日： | 2020-06-26 |
| 发明（设计）人： | M·贝尔金;V·A·巴拉蒂;R·拉克什米纳拉亚南;R·M·基尼;G·洛文;黄天荫;张翠明 | 申请（专利权）人： | 新加坡保健服务集团;新加坡国立大学;M·贝尔金 |
| 主分类号： | A61K38/08 | 分类号： | A61K38/08;C07K7/06;A61P27/02;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 新加坡*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 视网膜 血管 生成 性疾病 angio | ||
1.一种治疗受试者中的视网膜血管生成性疾病的方法，其包括：
向所述受试者施用药物有效量的组合物，所述组合物包含具有序列Thr Pro His ThrHis Asn Arg Thr Pro Glu(SEQ ID NO:1)的肽，
其中所述组合物经口服、通过静脉内注射或通过玻璃体内注射施用于所述受试者，且其中施用治疗所述受试者中的所述视网膜血管生成性疾病。
2.权利要求1所述的方法，其中所述组合物包含2至50mg/kg体重(Bwt)的所述肽，并且通过静脉内注射施用。
3.权利要求1所述的方法，其中所述组合物包含0.1μg/kg至2mg/kg体重的所述肽，并且通过玻璃体内注射施用。
4.权利要求1所述的方法，其中所述组合物包含2至10mg/kg体重的所述肽，并且经口服施用。
5.权利要求1所述的方法，其中所述组合物至少每4至10周一次通过静脉内(IV)或玻璃体内(IVT)途径施用。
6.权利要求1所述的方法，其中至少每天一次口服施用所述组合物1至2周，间隔为6个月。
7.权利要求1所述的方法，其中受试者对抗VEGF疗法无反应。
8.权利要求2所述的方法，其中所述抗VEGF疗法是抗VEGF抗体。
9.权利要求1-8中任一项所述的方法，其中所述受试者患有年龄相关性黄斑变性、视网膜病变或血管闭塞。
10.权利要求1-8中任一项所述的方法，其中所述受试者患有糖尿病视网膜病变、糖尿病黄斑水肿，视网膜中央静脉阻塞、视网膜分支静脉阻塞或角膜新血管形成。
11.权利要求1-10中任一项所述的方法，其中所述受试者是人。
12.一种治疗受试者中的视网膜血管生成性疾病的方法，其包括：
(a)选择患有对抗VEGF疗法无反应的视网膜血管生成性疾病的受试者；以及
(b)向所述受试者施用包含具有序列SEQ ID NO:1的肽的组合物，其中施用治疗所述受试者中的视网膜血管生成性疾病。
13.权利要求12所述的方法，其中所述组合物经配制用于静脉内施用。
14.权利要求12所述的方法，其中所述组合物经配制成用于玻璃体内注射。
15.权利要求12所述的方法，其中所述组合物经配制用于口服施用。
16.权利要求12-15中任一项所述的方法，其中所述受试者患有年龄相关性黄斑变性、视网膜病变或血管闭塞。
17.权利要求12-15中任一项所述的方法，其中所述受试者患有糖尿病视网膜病变、糖尿病黄斑水肿、视网膜中央静脉阻塞、视网膜分支静脉阻塞或角膜新血管形成。
18.权利要求12-17中任一项所述的方法，其中所述受试者对抗血管生成疗法无反应。
19.权利要求18所述的方法，其中所述抗血管生成疗法是抗VEGF疗法。
20.权利要求19中任一项所述的方法，其中所述抗VEGF疗法是抗VEGF抗体。
21.权利要求12-20中任一项所述的方法，其中所述受试者是人。
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