[发明专利]聚酰胺的制备方法以及利用该方法制备的聚酰胺

权利要求书

1.一种聚酰胺的制备方法，其中，

包括将作为第一反应物的第一尼龙盐、作为第二反应物的氨基酸或内酰胺以及作为第三反应物的弹性体盐进行反应的步骤，其中，所述第一尼龙盐由下述化学式1表示，所述弹性体盐通过由下述化学式5a表示的二胺和由下述化学式5b表示的二羧酸反应而制备，

化学式1：

化学式5a：

化学式5b：

在所述化学式1、化学式5a以及化学式5b中，

所述X¹以及Y¹各自独立地为C4亚烷基，

所述Y为C3～C6亚烷基，

所述R₁、R₂以及R₃各自独立地为C3～C6亚烷基，

所述x为1～3的整数，所述y为2～39的整数，所述z为1～3的整数。

2.根据权利要求1所述的聚酰胺的制备方法，其中，

所述第一尼龙盐通过由下述化学式1a表示的二胺和由下述化学式1b表示的二羧酸反应而制备，

化学式1a：

H₂N-X-NH₂

化学式1b：

在所述化学式1a至化学式1b中，所述X以及Y各自独立地为C4亚烷基。

3.根据权利要求1所述的聚酰胺的制备方法，其中，

所述氨基酸由下述化学式2表示，

化学式2：

在所述化学式2中，所述V是C2～C12亚烷基。

4.根据权利要求3所述的聚酰胺的制备方法，其中，

所述氨基酸是选自3-氨基丙酸、4-氨基丁酸、6-氨基己酸、12-氨基十二烷酸以及它们的混合物中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的聚酰胺的制备方法，其中，

所述内酰胺由下述化学式3表示，

化学式3：

在所述化学式3中，所述W是C2～C12亚烷基。

6.根据权利要求5所述的聚酰胺的制备方法，其中，

所述内酰胺是选自2-吡咯烷酮、2-哌啶酮、ε-己内酰胺、月桂基内酰胺以及它们的混合物中的任意一种。

7.根据权利要求1所述的聚酰胺的制备方法，其中，

所述反应是将第一反应物至第三反应物在20℃～120℃下搅拌0.5小时～4小时，在200℃～260℃下反应2小时～6小时。

8.一种聚酰胺，其中，包含：

第一重复单元，是源自由下述化学式1表示的第一尼龙盐的重复单元；

第二重复单元，是源自氨基酸或内酰胺的重复单元；以及

第三重复单元，是源自弹性体盐的重复单元，所述弹性体盐通过由下述化学式5a表示的二胺和由下述化学式5b表示的二羧酸反应而制备，

化学式1：

化学式5a：

化学式5b：

在所述化学式1、化学式5a以及化学式5b中，

所述X¹以及Y¹各自独立地为C4亚烷基，

所述Y为C3～C6亚烷基，

所述R₁、R₂以及R₃各自独立地为C3～C6亚烷基，

所述x为1～3的整数，所述y为2～39的整数，所述z为1～3的整数。

9.根据权利要求8所述的聚酰胺，其中，

相对于整个所述聚酰胺，所述聚酰胺包含10重量％～55重量％的所述第一重复单元、20重量％～70重量％的所述第二重复单元以及10重量％～50重量％的所述第三重复单元。

10.根据权利要求8所述的聚酰胺，其中，

所述聚酰胺在30℃下在间甲酚中测量的固有黏度(η)为0.4dl/g～2.2dl/g，熔点为150℃～280℃，

被纤维化后的工艺条件水分吸收率为6％～15％，

纤维强度为2.0g/d～6.0g/d。