[发明专利]纯化抗体的方法在审

专利信息
申请号: 201880045994.5 申请日: 2018-05-09
公开(公告)号: CN110831966A 公开(公告)日: 2020-02-21
发明(设计)人: G.派特乔尼克;I.N.N.纳姆布西里;M.谢夫斯;A.霍华德;M.(M.)科恩 申请(专利权)人: 阿里埃勒科学创新有限公司;耶达研究及发展有限公司
主分类号: C07K16/18 分类号: C07K16/18;C07K16/06;C07K16/36
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 初明明;黄希贵
地址: 以色列*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 纯化 抗体 方法
【权利要求书】:

1.一种分离抗体的方法,所述方法包括:

(a) 使疏水性螯合剂、非离子型去污剂和金属离子接触,以产生包含所述疏水性螯合剂、所述去污剂和所述金属离子的聚集体;和

(b) 在使得所述抗体能够分配至所述聚集体中的条件下使所述聚集体与包含所述抗体的培养基接触,从而分离所述抗体。

2.一种试剂盒,其包含疏水性螯合剂、非离子型去污剂、pH在3-6之间的缓冲液和金属离子。

3.一种试剂盒,其包含疏水性螯合剂、聚山梨酯表面活性剂和金属离子。

4.权利要求1的方法,其中所述培养基包含细胞裂解物。

5.权利要求4的方法,其中所述细胞裂解物为全细胞裂解物。

6.权利要求1的方法,其中所述培养基包括杂交瘤培养基。

7.权利要求1或6的方法,其中所述培养基包含血清白蛋白。

8.权利要求4的方法,其中所述细胞裂解物没有大于约2微米的细胞器。

9.权利要求1的方法,其中步骤(b)的所述条件包括盐水平低于100 mM。

10.权利要求1的方法,其进一步包括在步骤(b)后增溶所述抗体。

11.权利要求10的方法,其中所述增溶用pH在3-6之间的缓冲液进行。

12.权利要求10的方法,其中所述增溶用pH在3.8-4之间的缓冲液进行。

13.权利要求11的方法,其中所述缓冲液进一步包含盐。

14.权利要求3的试剂盒,其进一步包含pH在3-6之间的缓冲液。

15.权利要求2、11或14中任何一项的试剂盒或方法,其中所述缓冲液为羧酸缓冲液。

16.权利要求2、11或14中任何一项的试剂盒或方法,其中所述缓冲液包含氨基酸。

17.权利要求11、14或15的试剂盒或方法,其中所述羧酸缓冲液选自异亮氨酸、缬氨酸、甘氨酸和乙酸钠。

18.权利要求1或2的方法或试剂盒,其中所述非离子型去污剂为聚山梨酯表面活性剂。

19.权利要求3或18的方法或试剂盒,其中所述聚山梨酯表面活性剂选自聚山梨酯20、聚山梨酯40、聚山梨酯60和聚山梨酯80。

20.权利要求1-3中任何一项的方法或试剂盒,其中所述疏水性螯合剂包含8-羟基喹啉。

21.权利要求1-3中任何一项的方法或试剂盒,其中所述疏水性螯合剂包括菲咯啉。

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