[发明专利]使用HSP90抑制剂治疗癌症的方法在审

专利信息
申请号: 201880023110.6 申请日: 2018-02-01
公开(公告)号: CN110536702A 公开(公告)日: 2019-12-03
发明(设计)人: N.比哈里;M.赫尔南德斯;S.兰德雷特;T.徐;J.M.罗思伯格;H.利钦斯坦 申请(专利权)人: 人工智能治疗公司
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61K31/395;A61K31/416;A61K31/437;A61K31/444;A61K31/496;A61K31/52;A61K31/635;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 72001 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 罗文锋;梅黎<国际申请>=PCT/US2
地址: 美国康*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 途径抑制剂 癌症治疗 治疗癌症 组合疗法 低剂量 治疗剂
【权利要求书】:

1.一种用于在需要它的受试者中治疗癌症的方法,所述方法包括给予所述受试者一定量的HSP90抑制剂和BCL-2途径抑制剂,任选地其中所述HSP90抑制剂的量为亚治疗量。

2.一种包含一定量的HSP90抑制剂和BCL-2途径抑制剂及药学上可接受的载体或赋形剂的用于在需要它的受试者中治疗癌症的药物组合物,任选地其中所述HSP90抑制剂的量为亚治疗量。

3.一种包含一定量的HSP90抑制剂的药物组合物,其与包含BCL-2途径抑制剂的第二药物组合物组合使用,用于在需要它的受试者中治疗癌症,任选地其中所述HSP90抑制剂的量为亚治疗量。

4.一种用于在需要它的受试者中治疗癌症的方法,所述方法包括确定所述癌症的生物样品中的BCL-2表达并给予患有癌症的受试者一定量的HSP90抑制剂和BCL-2途径抑制剂,所述癌症特征为基于所述癌症的所述生物样品中的BCL-2表达对BCL-2表达为阳性,任选地其中所述HSP90抑制剂和所述BCL-2途径抑制剂以相同剂型或以不同剂型给予,任选地其中所述HSP90抑制剂的量为亚治疗量。

5.权利要求1-3中任何一项的方法或组合物,其中所述癌症特征为基于所述癌症的生物样品中的BCL-2表达对BCL-2表达为阳性。

6.权利要求4或5的方法或组合物,其中特征为BCL-2表达为阳性的所述癌症为其中来自所述癌症的生物样品表达BCL-2的水平为非癌组织的参考样品中的BCL-2表达的至少两倍的癌症。

7.权利要求6的方法或组合物,其中所述BCL-2表达为蛋白质表达或基因表达。

8.权利要求1-7中任何一项的方法或组合物,其中所述HSP90抑制剂的亚治疗量低于推荐的2期HSP90抑制剂的剂量的90%、75%、50%或25%。

9.权利要求1-8中任何一项的方法,其中所述癌症为选自白血病、淋巴瘤和骨髓瘤的造血或淋巴癌。

10.权利要求9的方法,其中所述癌症为选自急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、急性髓性白血病(AML)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、慢性髓性白血病(CML)和急性单核细胞白血病的白血病。

11.权利要求10的方法,其中所述癌症为AML。

12.权利要求9的方法,其中所述癌症为选自霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的淋巴瘤。

13.权利要求12的方法,其中所述癌症为非霍奇金B细胞淋巴瘤,优选地选自弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、伯基特淋巴瘤、成淋巴细胞性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤,并且最优选地选自弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和套细胞淋巴瘤。

14.权利要求9的方法,其中所述癌症为骨髓瘤。

15.权利要求1-14中任何一项的方法,其中所述HSP90抑制剂选自嘌呤样抑制剂、间苯二酚衍生物、格尔德霉素衍生物、吡唑并吡啶衍生物、二氢吲唑酮衍生物和托烷衍生物。

16.权利要求15的方法,其中所述HSP90抑制剂选自MPC-0767、AT-13387、坦螺旋霉素、TAS-116、SNX-5422和XL-888及其药学上可接受的盐。

17.权利要求16的方法,其中所述HSP90抑制剂为MPC-0767或坦螺旋霉素及其药学上可接受的盐。

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