[发明专利]抗GPR20抗体在审
申请号: | 201880022184.8 | 申请日: | 2018-03-29 |
公开(公告)号: | CN110573618A | 公开(公告)日: | 2019-12-13 |
发明(设计)人: | 饭田谦二;涩谷朋子;中村健介;天野正人 | 申请(专利权)人: | 第一三共株式会社 |
主分类号: | C12N15/06 | 分类号: | C12N15/06;C12N5/10;C12P21/08;G01N33/53;A61K39/395;A61P1/04;A61P35/00;C07K16/28;C07K16/46;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21 |
代理公司: | 72001 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 甘霖;周齐宏 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗体 抗原结合片段 氨基酸位置 氨基酸序列 特异性结合 嵌合抗体 诊断试剂 疾病 检测 兔型 测试 诊断 | ||
1.一种抗体或抗体的抗原结合片段,所述抗体特异性结合包含在SEQ ID NO:1中的氨基酸位置1至48处的氨基酸序列的肽。
2.一种抗体或抗体的抗原结合片段,所述抗体对于结合GPR20,具有针对具有以下重链和轻链的抗体的竞争性抑制活性,所述重链由在SEQ ID NO:3中的氨基酸位置20至466处的氨基酸序列组成,并且所述轻链由在SEQ ID NO:11中的氨基酸位置20至232处的氨基酸序列组成。
3.根据权利要求1或2的抗体或抗体的抗原结合片段,其结合由氨基酸序列LEVPLFHLFARLD(SEQ ID NO:31)组成的表位。
4.根据权利要求1至3中任一项的抗体或抗体的抗原结合片段,其中
所述重链序列包含可变区,其具有由SEQ ID NO:5或8中所示的氨基酸序列组成的CDRH1、由SEQ ID NO:6或9中所示的氨基酸序列组成的CDRH2、以及由SEQ ID NO:7中所示的氨基酸序列组成的CDRH3;和
所述轻链序列包含可变区,其具有由SEQ ID NO:13中所示的氨基酸序列组成的CDRL1、由SEQ ID NO:14中所示的氨基酸序列组成的CDRL2、以及由SEQ ID NO:15中所示的氨基酸序列组成的CDRL3。
5.根据权利要求1至4中任一项的抗体或抗体的抗原结合片段,其包含由SEQ ID NO:4中所示的氨基酸序列组成的重链可变区、以及由SEQ ID NO:12中所示的氨基酸序列组成的轻链可变区。
6.根据权利要求1至5中任一项的抗体或抗体的抗原结合片段,其由以下重链和轻链组成,所述重链包含在SEQ ID NO:3中的氨基酸位置20至466处的氨基酸序列,所述轻链包含在SEQ ID NO:11中的氨基酸位置20至232处的氨基酸序列。
7.根据权利要求1至5中任一项的抗体或抗体的抗原结合片段,其为嵌合抗体。
8.根据权利要求7的嵌合抗体,其中所述恒定区衍生自兔抗体。
9.根据权利要求1至5、7和8中任一项的抗体或抗体的抗原结合片段,其包含由在SEQID NO:19中的氨基酸位置20至456处的氨基酸序列组成的重链以及由在SEQ ID NO:21中的氨基酸位置21至232处的氨基酸序列组成的轻链。
10.根据权利要求1至5中任一项的抗体或抗体的抗原结合片段,其具有兔型。
11.根据权利要求1至5中任一项的抗体或抗体的抗原结合片段,其为人源化的。
12.根据权利要求1至5和10中任一项的抗体或抗体的抗原结合片段,其包含下述重链(a)或(b)和轻链(c):
(a)由在SEQ ID NO:23中的氨基酸位置20至456处的氨基酸序列组成的重链,
(b)由在SEQ ID NO:25中的氨基酸位置20至456处的氨基酸序列组成的重链,和
(c)由在SEQ ID NO:27中的氨基酸位置20至230处的氨基酸序列组成的轻链。
13.根据权利要求1至5和10中任一项的抗体或抗体的抗原结合片段,其由以下重链和轻链组成,所述重链包含在SEQ ID NO:23中的氨基酸位置20至456处的氨基酸序列,所述轻链包含在SEQ ID NO:27中的氨基酸位置21至230处的氨基酸序列。
14.根据权利要求1至5和10中任一项的抗体或抗体的抗原结合片段,其由以下重链和轻链组成,所述重链包含在SEQ ID NO:25中的氨基酸位置20至456处的氨基酸序列,所述轻链包含在SEQ ID NO:27中的氨基酸位置21至230处的氨基酸序列。
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