[实用新型]一种检测试剂盒

说明书

本实用新型公开了一种检测试剂盒，包括试剂盒体；所述试剂盒体由PCR检测试剂存储仓及质控品存储仓构成；所述PCR检测试剂存储仓包括甲型流感病毒PT‑PCR反应液存储管、甲型H1N1流感病毒PT‑PCR反应液存储管、PT‑PCR缓冲液存储管和酶混合液存储管；所述质控品存储仓由阴性质控品存储管、甲型H1N1阳性质控品存储管和甲型阳性质控品存储管组成；本实用新型的检测试剂盒，能够对特异型体系的甲型H1N1流感病毒及通用型的甲型流感病毒进行双重检测，检测结果可信度更高；通过双重检测甲型H1N1流感病毒，检测结果相互印证，使检测结果更加可靠。

技术领域

本实用新型涉及一种试剂盒，具体涉及一种检测试剂盒，属于生物检测技术领域。

背景技术

流行性感冒（influenza，简称流感）是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病，临床上具有高热、乏力、全身肌肉酸痛和轻度呼吸道等症状，该疾病病程短，有自限性，中年人伴有慢性呼吸道疾病或心脏病患者易并发肺炎；流感病毒，尤其是甲型流感病毒极易变异，容易爆发大规模流行；其中甲型H1N1流感病毒传播速度快，可由人传染给猪，猪传染给人，也可在人群间传播；目前国内外检验确诊的方法主要有：1）甲型H1N1流感病毒的核酸扩增，2）细胞培养的方法分离鉴定甲型H1N1流感病毒，3）甲型H1N1流感抗原检查，4）血清学检查等，但这些方法都费时耗力，不适于快速的检验诊断；而目前对病毒检测最有效、最灵敏、最准确的方法就是荧光定量PCR(聚合酶链式反应 )；PCR技术已广泛应用于动物疫病检测，该技术主要是基于病原微生物核酸的特异性，针对靶标设计特异性引物对DNA或RNA片段进行指数扩增；实时荧光PCR技术由传统PCR技术发展而来，实时荧光PCR在反应体系中加入标记荧光基团的探针，在PCR指数扩增期间通过连续监测荧光信号出现的先后顺序来即时分析DNA或RNA样本的拷贝数；实时荧光PCR与传统PCR法相比，一方面加入的TaqMan探针在反应中只与模板的特异序列结合，不进行延伸，减少错配，提高检测准确性和特异性；另一方面实时荧光PCR在封闭的体系中进行扩增和实时检测，无需电泳就可以对结果进行分析，避免了传统PCR产物的污染，自动化程度高，重复性好，检测周期短，广泛应用于科研和临床检测；因此，应用荧光PCR技术建立甲型H1N1流感病毒检测方法对于快速、准确的检测甲型H1N1流感病毒具有重要的意义。

实用新型内容

为解决上述问题，本实用新型提出了一种检测试剂盒，能够对特异型体系的甲型H1N1流感病毒及通用型的甲型流感病毒进行双重检测，检测结果可信度更高。

本实用新型的检测试剂盒，包括试剂盒体；所述试剂盒体由PCR检测试剂存储仓及质控品存储仓构成；所述PCR检测试剂存储仓包括甲型流感病毒PT-PCR反应液存储管、甲型H1N1流感病毒PT-PCR反应液存储管、PT-PCR缓冲液存储管和酶混合液存储管；所述质控品存储仓由阴性质控品存储管、甲型H1N1阳性质控品存储管和甲型阳性质控品存储管组成；

所述甲型流感病毒PT-PCR反应液存储管中存放有甲型流感病毒PT-PCR反应液；所述甲型流感病毒PT-PCR反应液由甲型流感病毒特异引物和甲型流感病毒TaqMan荧光探针组成；所述甲型流感病毒特异引物包括正向引物和反向引物；所述正向引物如Seq ID No.1所示序列；所述反向引物如Seq ID No.2所示序列；所述甲型流感病毒TaqMan荧光探针如Seq ID No.3所示序列；

Seq ID No.1：5’-GACCRATCCTGTCACCTCTGAC-3’；

Seq ID No.2：5’-AGGGCATTYTGGACAAAKCGTCTA-3’；

Seq ID No.3：5’-FAM-TGCAGTCCTCGCTCACTGGGCACG-TAMRA -3’；