[发明专利]一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒在审
申请号: | 201811528961.4 | 申请日: | 2018-12-13 |
公开(公告)号: | CN109725152A | 公开(公告)日: | 2019-05-07 |
发明(设计)人: | 陈自敏;熊君辉;徐伟玲;王龙;童勋章;葛胜祥;孙旭东 | 申请(专利权)人: | 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司;厦门大学 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/68;G01N33/58;G01N33/577;G01N33/543;G01N33/532;G01N21/76 |
代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人: | 张松亭;姜谧 |
地址: | 361000 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗病毒蛋白 微粒子 化学发光免疫分析 检测试剂 发光液 磁性微粒子 单克隆抗体 反应缓冲液 浓缩洗涤液 化学发光 抗原标准 临床检验 诊断试剂 裂解液 灵敏度 包被 全血 自动化 填补 检测 应用 生产 | ||
1.一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒,其特征在于:包括
包被反应缓冲液,为pH7.35~7.44的磷酸盐缓冲液,其中还含有牛血清白蛋白、酪蛋白、非离子型表面活性剂和防腐剂;
磁性微粒子溶液,其中的磁性微粒子包被有第一抗病毒蛋白MxA单克隆抗体;
第二抗病毒蛋白MxA单克隆抗体溶液,其中的第二抗病毒蛋白MxA单克隆抗体标记有吖啶酯;
第一发光液,为过氧化氢和硝酸的水溶液;
第二发光液,为氢氧化钠与非离子型表面活性剂的水溶液;
全血裂解液,为NP40和DOC的水溶液;
不同浓度的抗病毒蛋白MxA抗原标准品溶液,其溶剂为上述包被反应缓冲液;
和浓缩洗涤液,为非离子型表面活性剂和生物防腐剂的磷酸盐缓冲液溶液;
其使用方法包括如下步骤:
(1)取待测全血,在其中加入上述全血裂解液,裂解并离心处理,获得上清液;
(2)在上述上清液中加入上述磁性微粒子溶液进行反应,然后用稀释后的上述浓缩洗涤液洗涤,接着加入上述第二抗病毒蛋白MxA单克隆抗体溶液进行反应;
(3)将步骤(2)所得的物料用稀释后的上述浓缩洗涤液洗涤,然后加入第一发光液和第二发光液进行反应,测定发光值,然后通过对应上述不同浓度的抗病毒蛋白MxA抗原标准品溶液的标准曲线,算出结果。
2.如权利要求1所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒,其特征在于:所述包被反应缓冲液中含0.5%(W/V)牛血清白蛋白、0.5%(W/V)酪蛋白、0.05%(W/V)非离子型表面活性剂和适量防腐剂。
3.如权利要求1所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒,其特征在于:所述磁性微粒子为表面覆有亲水性聚合物和羧基的磁珠,粒径为1.5~3um。
4.如权利要求1所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒,其特征在于:所述第一发光液中,过氧化氢的浓度为0.5~3wt%,硝酸的浓度为0.01~0.5M。
5.如权利要求1所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒,其特征在于:所述第二发光液中,氢氧化钠的浓度为0.05~1M,非离子型表面活性剂的体积浓度为0.1~2%。
6.如权利要求1所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒,其特征在于:所述全血裂解液中含有1%(V/V)NP40和0.25%(W/V)DOC。
7.如权利要求1至6中任一权利要求所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒,其特征在于:所述非离子型表面活性剂为Triton X-100。
8.如权利要求1至6中任一权利要求所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒,其特征在于:所述生物防腐剂为Proclin。
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