[发明专利]一种基于微流控的钙钛矿量子点的制备方法

权利要求书

1.一种基于微流控的钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

采用微流控技术，以由卤化铅、卤化锡、卤化铯、极性溶剂和稳定剂组成的极性溶液为流相A，以非极性溶剂为流相B，控制所述流相A与所述流相B的流量比为1：（10~120），制备得到钙钛矿量子点；所述稳定剂为油酸和油胺的混合稳定剂，所述油酸和油胺的质量比为（1~2）：1；所述钙钛矿量子点的粒径为为4~20 nm；所述极性溶剂选自二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、四氢呋喃或N-甲基吡咯烷酮；所述非极性溶剂选自石油醚、环己烷、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、正辛烷。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述微流控技术所使用的微流控芯片包括：基板以及复合于基板上的盖板，在所述基板上开设有反应单元，所述反应单元包括流相A流道、流相B流道以及反应液流道，所述流相A流道的出口和流相B流道的出口与所述反应液流道的入口相连通，所述盖板上开设有流相A入口以及流相B入口，所述流相A入口与所述流相A流道的入口相连通，所述流相B入口与所述流相B流道的入口相连通，所述反应液流道的出口与接料装置相连；所述流相A流道的宽度为1~5微米，深度为0.5~3微米，长度为1~6微米；所述流相B流道的宽度为1~5微米，深度为0.5~3微米，长度为1~6微米；所述反应液流道的宽度为1~4微米，深度为0.5~3微米，长度为8~15微米。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述卤化铅选自氯化铅、溴化铅或碘化铅；所述卤化锡选自氯化锡、溴化锡或碘化锡；所述卤化铯选自氯化铯、溴化铯或碘化铯。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述极性溶剂和稳定剂体积比为（10~15）:（1~2）。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述流相A按照如下方法进行制备：

将卤化铅、卤化锡和卤化铯分散于极性溶剂中，混合得到无色透明的溶液；

所述溶液中加入稳定剂，混合，得到流相A。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述流相B按照如下方法进行制备：

将所述非极性溶剂过0.4微米的滤膜，得到流相B。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备的温度为20~30℃。