[发明专利]一种铱配合物及其应用

说明书

本发明公开了一种铱配合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的铱配合物。该铱配合物可以用于有机电致发光器件的制备，并且可以获得良好的器件性能；采用本发明所述铱配合物制备得到的有机电致发光器件，在保证器件效率的同时，可以大幅提升器件的使用寿命，可适用于商品化的显示和照明器件，具有较好的商业应用前景。

技术领域

本发明涉及一种铱配合物及其应用。

背景技术

Pope等人于二十世纪六十年代初最早报道了有机电致发光现象，他们在蒽单晶两侧施加四百伏的高压时观察到了蒽发出的蓝光。但是由于单晶难于生长，器件驱动电压很高(400～2000V)，他们所采用的工艺几乎没有实际用途。直到1987年，美国Kodak公司的C.W.Tang等人采用超薄膜技术以空穴传输效果较好的芳香胺作为空穴传输层，以8-羟基喹啉的铝配合物作为发光层，以氧化铟锡(ITO)薄膜和金属合金分别作为阳极和阴极，制备了发光器件。该器件在10V驱动电压下得到了亮度高达1000cd/m²的绿光发射，器件的效率为1.5lm/W(见C.W.Tang and S.A.VanSlyke，Appl.Phys.Lett.，1987，51，913)。这一突破性进展使得有机电致发光研究得以在世界范围内迅速深入地开展起来。

继C.W.Tang等人首次发现Alq₃具有良好的电致发光性能以后，人们相继用8-羟基喹啉及其衍生物与Al³⁺，Zn²⁺，Ga³⁺，Be²⁺等合成出了一系列配合物电致发光材料，这些材料大部分发黄绿光，有些发蓝光(见U.S.Pat.No.4，720，432；U.S.Pat.No.4，539，507；U.S.Pat.No.5，151，629；Y.Hamadaetal.，Jpn.J.Appl.Phys.，Part2.，1992，32，L514；M.Matsumuraetal.，Jpn.J.Appl.Phys.，1996，35，5357；P.E.Burrowsetal.，J.Appl.Phys.，1996，79，7991)。日本Sanyo公司的Sano等在U.S.Pat.5,432,014中用西佛碱-锌配合物作为发光层制备了性能较好的蓝光器件。值得注意的是日本Sanyo公司的Hamada等合成出10-羟基苯并喹啉化合物，其电致发光性能超过了Alq₃(Y.Hamadaetal.，Chem.Lett.，1993，905)。

1998年美国普林斯顿大学的Forrest等人研究发现，使用一般有机材料或采用荧光染料掺杂技术制备的有机发光器件，当电子和空穴在发光层中相遇并复合的时候就会产生单重态激子(singlet exciton)或是三重态激子(triplet exciton)，根据电子自旋统计理论的观点，单重态激子和三种三重态激子产生的几率是相同的，故单重态激子形成的几率只有25％，荧光发光材料正是利用这部分单重激发态的能量来发光的，因此利用荧光发光材料制备的器件理论上其最大内量子效率只有25％。一般情况下三重激发态的电子跃迁回基态(单重态)是禁阻的而且寿命较长，往往是以非辐射过程衰变，但是在含有重金属原子的配合物中，由于重原子的存在可以促进强烈的自旋轨道耦合(spin-orbitalcoupling)(正比于重原子的原子序数的4次方)，这种强的自选耦合可以使三重激发态的辐射衰变成为允许的。基于以上理论，磷光材料在有机电致发光中得到了开发利用。他们将磷光染料八乙基卟啉铂(PtOEP)掺杂于主体发光材料中，制备出外量子效率为4％，内量子效率达23％的发光器件，从而开辟了磷光电致发光的新领域(见M.A.Baldo，D.F.O'Brienetal.，Nature，1998，395，151)。