[发明专利]一种低改性的高粘度透明质酸凝胶及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201811463842.5 | 申请日： | 2018-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN109810264B | 公开（公告）日： | 2021-08-06 |
| 发明（设计）人： | 朱剑锋 | 申请（专利权）人： | 浙江景嘉医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | C08J3/075 | 分类号： | C08J3/075;C08J3/24;A61L31/14;A61L31/04;C08L5/08 |
| 代理公司： | 浙江千克知识产权代理有限公司 33246 | 代理人： | 李欣玮;黎双华 |
| 地址： | 310030 浙江省杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 改性 粘度 透明 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种低改性的高粘度透明质酸凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）将透明质酸A与透明质酸B分别溶解于碱性水溶液中，获得凝胶A和凝胶B；
（2）凝胶A中加入交联剂并分散均匀，高温下静置进行交联反应；
（3）加入凝胶B并混合均匀，低温下静置进行交联反应；
（4）利用平衡盐溶液对步骤（3）得到的交联产物进行多次洗涤，达到渗透压和pH的平衡及吸水饱和，获得低改性的高粘度交联透明质酸凝胶；
所述的透明质酸A的分子量为2.0MDa-4.0MDa，透明质酸A在碱性水溶液中的浓度为10mg/mL-30mg/mL；
所述的透明质酸B的分子量为0.5MDa-1.6MDa，透明质酸B在碱性水溶液中的浓度为10mg/mL-100mg/mL；
步骤（2）中所述的高温为40℃-55℃，静置反应时间为2h-10h；
步骤（3）中所述的低温为2℃-10℃，静置反应时间为24h-72h。
2.根据权利要求1所述的一种低改性的高粘度透明质酸凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的透明质酸凝胶A和透明质酸凝胶B的重量比为10:1-2:1。
3.根据权利要求1所述的一种低改性的高粘度透明质酸凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的交联剂选自缩水甘油醚。
4.根据权利要求1所述的一种低改性的高粘度透明质酸凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的交联剂的量与透明质酸A体积重量比为0.05-0.2ml/mg。
5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法得到的低改性的高粘度透明质酸凝胶。
6.根据权利要求5所述的低改性的高粘度透明质酸凝胶，其特征在于，所述的透明质酸凝胶中透明质酸含量为5mg/mL-10mg/mL。
7.根据权利要求5所述的低改性的高粘度透明质酸凝胶，其特征在于，所述透明质酸凝胶的动力粘度大于200,000mPa•s。
8.根据权利要求1-7任一项所述的低改性的高粘度透明质酸凝胶在外科术后预防组织粘连材料中的应用。
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