[发明专利]氧化镁纳米球及其制备、应用氧化镁纳米球的高压直流电缆料及其制备在审
申请号: | 201811455879.3 | 申请日: | 2018-11-30 |
公开(公告)号: | CN109627547A | 公开(公告)日: | 2019-04-16 |
发明(设计)人: | 于凡;王浩鸣;张翀;宋鹏宪;闫宏达;史晓宁;李维康 | 申请(专利权)人: | 全球能源互联网研究院有限公司;国家电网有限公司;国网天津市电力公司 |
主分类号: | C08L23/06 | 分类号: | C08L23/06;C08K5/375;C08K7/18;H01B3/44;C01F5/02;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 李静 |
地址: | 102209 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化镁纳米 高压直流电缆 制备 电阻率温度系数 分散性 相容性 基质 无规则形状 电缆材料 复合介质 使用寿命 稳定高压 直流电缆 分散剂 间隔剂 烧结 击穿 应用 配方 引入 | ||
1.一种氧化镁纳米球。
2.根据权利要求1所述的氧化镁纳米球,其特征在于,比表面积为200m2/g-350m2/g。
3.一种权利要求1或2所述氧化镁纳米球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
球磨:将氧化镁纳米颗粒分散于溶剂中,然后球磨8-12小时,得到氧化镁纳米颗粒分散液;
喷雾造粒:向所述氧化镁纳米颗粒分散液中加入间隔剂混合均匀后,进行喷雾造粒,干燥得到氧化镁球形粘合物;
烧结:将得到的氧化镁球形粘合物烧结得到氧化镁纳米球。
4.根据权利要求3所述的氧化镁纳米球的制备方法,其特征在于,在球磨步骤中,所述溶剂选自无水乙醇,氧化镁纳米颗粒与无水乙醇的比例为1g:10ml。
5.根据权利要求3或4所述的氧化镁纳米球的制备方法,其特征在于,所述间隔剂为聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸共聚物、聚醋酸乙烯中的至少一种。
6.根据权利要求3-5任一项所述的氧化镁纳米球的制备方法,其特征在于,在所述喷雾造粒步骤中,所述氧化镁纳米颗粒与所述间隔剂的质量比为100:(10-20);所述干燥操作温度为60℃-90℃,时间为1-3小时。
7.根据权利要求3-6任一项所述的氧化镁纳米球的制备方法,其特征在于,所述烧结步骤的温度为800-1300℃,时间为4-6小时。
8.根据权利要求3-7任一项所述的氧化镁纳米球的制备方法,其特征在于,还包括第二次烧结步骤,将烧结步骤得到的氧化镁纳米球进行过筛分散后,在800-1300℃温度下再次烧结4-6小时。
9.一种高压直流电缆料,其特征在于,其制备原料包括权利要求1或2所述的氧化镁纳米球或权利要求3-8任一项所述氧化镁纳米球制备方法制备的氧化镁纳米球。
10.根据权利要求9所述的高压直流电缆料,其特征在于,按重量份数计,包括以下组分:80-100份低密度聚乙烯;0.8-1.2份氧化镁纳米球;0.0001-0.002抗氧剂300;1-2份苯偶酰类。
11.根据权利要求9或10所述的高压直流电缆料,其特征在于,所述低密度聚乙烯的密度为0.922-0.934g/cm3;所述苯偶酰类化合物包括联苯甲酰、2,2-甲基-苯甲酰、2,2-乙基-苯甲酰中的至少一种。
12.一种权利要求9-11任一项所述的高压直流电缆料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
预混步骤:将低密度聚乙烯在搅拌机中混合均匀,升温至60-75℃得到混合料;
改性步骤:将氧化镁纳米球加入上述混合料中,保持料温,混合均匀;
混合挤出步骤:加入抗氧剂300和苯偶酰类混合均匀挤出造粒。
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