[发明专利]一种抗PDGFRα的单克隆抗体及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201811435007.0 | 申请日： | 2018-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN109134655B | 公开（公告）日： | 2019-02-26 |
| 发明（设计）人： | 何虹霖;姜伟东 | 申请（专利权）人： | 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司;上海复宏汉霖生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/02;A61P31/00;A61P37/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200233 上海市浦东新区中国(上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 单克隆抗体 制备方法和应用 抗体 蛋白 自身免疫性疾病 抑制细胞增殖 制备治疗肿瘤 肿瘤免疫治疗 抗肿瘤药物 有效的结合 蛋白水平 联合应用 生物活性 生物医药 筛查 诊断 封闭 | ||
1.一种抗PDGFRα的单克隆抗体，其特征在于，该单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，其所述重链可变区的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:7所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:13所示。
2.如权利要求1所述抗PDGFRα的单克隆抗体，其特征在于，该单克隆抗体的重链可变区还包括3个CDR区，其中CDR1氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示，CDR2氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示，CDR3氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示。
3.如权利要求1所述抗PDGFRα的单克隆抗体，其特征在于，该单克隆抗体的轻链可变区还包括3个CDR’区，其中CDR1’氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示，CDR2’氨基酸序列如SEQ IDNO:15所示，CDR3’氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示。
4.一种编码如权利要求1所述抗PDGFRα的单克隆抗体的核酸分子，其特征在于，重链的编码核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示，轻链的编码核苷酸序列如SEQ ID NO:11所示。
5.如权利要求4所述的核苷酸分子，其特征在于，编码权利要求1所述单克隆抗体重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示，编码其轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:12所示。
6.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体含有编码如权利要求1所述抗PDGFRα的单克隆抗体的核苷酸分子。
7.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞含有如权利要求6所述的表达载体。
8.一种如权利要求1所述抗PDGFRα的单克隆抗体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
a)在表达条件下，养如权利要求7所述的宿主细胞，表达抗PDGFRα的单克隆抗体；
b)分离并纯化步骤a)所得抗PDGFRα的单克隆抗体。
9.一种组合物，其特征在于，所述组合物包含有效量的如权利要求1所述抗PDGFRα的单克隆抗体和药学上可接受的载体。
10.如权利要求1所述抗PDGFRα的单克隆抗体在制备抗神经胶质瘤药物中的应用。
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