[发明专利]一种含盐酸利多卡因的肠镜凝胶剂及其制备方法

权利要求书

1.一种肠镜凝胶剂，其特征在于，所述凝胶剂按照重量百分数计，由1.0％-3.0％的盐酸利多卡因、0.5％-2.0％羧甲基纤维素钠、8.0％-15.0％丙三醇、1.2％-2.2％丙二醇、0.1％-1.0％卡波姆、0.1％-1.0％西黄蓍胶、1.0％-2.0％三乙醇胺、0.05-0.5％山梨酸和余量纯化水组成。

2.根据权利要求1所述的肠镜凝胶剂，其特征在于，所述凝胶剂按照重量百分数计，由1.5％-2.5％的盐酸利多卡因、0.8％-1.5％羧甲基纤维素钠、9.0％-12.0％丙三醇、1.4％-2.0％丙二醇、0.3％-0.8％卡波姆、0.3％-0.8％西黄蓍胶、1.3％-1.8％三乙醇胺、0.08-0.2％山梨酸和余量纯化水组成。

3.根据权利要求2所述的肠镜凝胶剂，其特征在于，所述凝胶剂按照重量百分数计，由2.0％的盐酸利多卡因、1.0％羧甲基纤维素钠、10.0％丙三醇、1.7％丙二醇、0.5％卡波姆、0.5％西黄蓍胶、1.5％三乙醇胺、0.1％山梨酸和余量纯化水组成。

4.权利要求1-3任一项所述肠镜凝胶剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)向盐酸利多卡因、三乙醇胺中加入部分纯化水混合均匀，得到混合溶液A；

(2)卡波姆、羧甲基纤维素钠、西黄蓍胶中加纯化水溶胀，然后加入丙三醇、丙二醇，充分润湿后加入山梨酸，得到混合溶液B；

(3)将上述混合溶液A和B混合均匀，高压均质，即得。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中温度控制在30-40℃。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中边搅拌边加入纯化水。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中卡波姆、羧甲基纤维素钠、西黄蓍胶中加纯化水溶胀10-15h。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中加入丙三醇和丙二醇后，将所得溶液过90-110目筛网过滤后，边搅拌边加入山梨酸。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中高压均质的压力为200-1500bar，循环均质2-8次。