[发明专利]一种全氟表面活性剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201811361290.7 | 申请日： | 2018-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN109384911B | 公开（公告）日： | 2019-08-27 |
| 发明（设计）人： | 陈艾 | 申请（专利权）人： | 四川科源精诚新材料科技有限公司 |
| 主分类号： | C08G65/00 | 分类号： | C08G65/00;C08F114/26;C08F2/24 |
| 代理公司： | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人： | 刘沙粒 |
| 地址： | 610000 四川省成都市市辖区中国（四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 全氟表面活性剂 氟聚合物 制备 臭氧化反应 光氧化反应 反应系统 模组 减少副反应 反应阶段 全氟聚醚 消除反应 臭氧量 反应物 副反应 光耦合 乳化剂 碳氟键 添加量 微通道 臭氧 端基 收率 酰氟 氧气 断裂 停留 | ||
1.一种全氟表面活性剂，其特征在于，具有式Ⅰ所示的结构：
其中，式Ⅰ中的n、z均为整数，且n+z＝1～100；式Ⅰ中的两个重复单元均为随机分布。
2.根据权利要求1所述的一种全氟表面活性剂，其特征在于，所述全氟表面活性剂的平均分子量为300～20000。
3.权利要求1或2所述的一种全氟表面活性剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(A)臭氧化：将六氟丙烯和臭氧连续通入反应系统中得到式Ⅱ的活性中间体；
(B)光氧化：向式Ⅱ的活性中间体中通入六氟丙烯和氧气，在紫外光光照条件下进行光氧化反应得到式Ⅲ的全氟聚醚酰氟；
(C)水解：向式Ⅲ的全氟聚醚酰氟中通入去离子水，水解后得到式Ⅰ的全氟表面活性剂。
4.根据权利要求3所述的一种全氟表面活性剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法在连续微通道反应系统中进行，所述连续微通道反应系统包括依次连接的臭氧化反应模组和光氧化反应模组；所述臭氧化反应模组用于进行步骤(A)中的臭氧化反应，光氧化反应模组用于进行步骤(B)中的光氧化反应。
5.根据权利要求4所述的一种全氟表面活性剂的制备方法，其特征在于，所述臭氧化反应模组包括至少一个第一微通道反应器(1)，所述光氧化反应模组包括至少一个第二微通道反应器(2)。
6.根据权利要求5所述的一种全氟表面活性剂的制备方法，其特征在于，所述第一微通道反应器(1)的个数为1～30个，所述第二微通道反应器(2)的个数为3～50个。
7.根据权利要求5所述的一种全氟表面活性剂的制备方法，其特征在于，所述第二微通道反应器(2)包括流道(21)，所述流道(21)两侧均设置有安装板(23)，所述安装板(23)上设置有LED紫外灯组，所述LED紫外灯组包括等间距设置的多个LED紫外灯(22)，所述LED紫外灯的波长范围为190～610nm。
8.根据权利要求5所述的一种全氟表面活性剂的制备方法，其特征在于，所述第一微通道反应器(1)和第二微通道反应器(2)的气液混合腔的数量均不少于50个。
9.根据权利要求4所述的一种全氟表面活性剂的制备方法，其特征在于，所述微通道反应系统还包括气液分离罐(3)，所述气液分离罐(3)的进口端与光氧化反应模组的出口端连接。
10.根据权利要求3所述的一种全氟表面活性剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(A)和步骤(B)的反应温度为-10～150℃，步骤(A)和步骤(B)的反应系统进口压力为0.l～2MPa，出口压力为0.2～2MPa。
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