[发明专利]一种荧光碳量子点溶液及其制备方法和应用在审
申请号: | 201811316042.0 | 申请日: | 2018-11-07 |
公开(公告)号: | CN109504372A | 公开(公告)日: | 2019-03-22 |
发明(设计)人: | 黄元仿;曹梦;李勇;李树志;郭孝理;张红艳;沈重阳 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;G01N21/64;B82Y20/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京卫平智业专利代理事务所(普通合伙) 11392 | 代理人: | 谢建玲;郝亮 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 荧光碳量子点 制备方法和应用 纳米材料技术 量子点溶液 重金属离子 固态碳源 固体氮源 后续处理 热解反应 物品价格 制备 发射 激发 检测 应用 | ||
1.一种荧光碳量子点溶液,其特征在于:所述荧光碳量子点由碳、氢、氧和氮四种元素组成;
所述碳元素的重量分数为15%~60%,氧元素的重量分数为10%~50%,氮元素的重量分数为10%~45%;
所述荧光碳量子点的尺寸为1~20nm;
所述荧光碳量子点溶液的激发范围为250~530nm,发射范围为350~650nm。
2.一种权利要求1所述荧光碳量子点溶液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤一、将固态碳源和固体氮源以一定比例混合为固体混合物;
步骤二、将步骤一所制备的固体混合物进行热解处理,冷却至室温后,得到固体;
步骤三、将步骤二所制备的固体溶于水,再依次经过离心、过滤、透析和干燥后,得到荧光碳量子点固体,最后将所得荧光碳量子点固体以一定比例溶于水,获得所述荧光碳量子点溶液。
3.如权利要求2所述荧光碳量子点溶液的制备方法,其特征在于:步骤一中所述固态碳源选自柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸钾、柠檬酸钙、葡萄糖、马来酸酐、马来酸和淀粉中的至少一种。
4.如权利要求2所述荧光碳量子点溶液的制备方法,其特征在于:步骤一中所述固体氮源选自尿素、氯化铵、氨基酸、对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺中的至少一种。
5.如权利要求2所述荧光碳量子点溶液的制备方法,其特征在于:步骤一中所述固态碳源和固体氮源混合的重量比范围为(0.01~100):1。
6.如权利要求2所述荧光碳量子点溶液的制备方法,其特征在于:在所述步骤二之前,对步骤一所述固体混合物进行研磨。
7.如权利要求2所述荧光碳量子点溶液的制备方法,其特征在于:步骤二中所述热解处理的方法包括:微波热解和高温炉热解。
8.如权利要求2所述荧光碳量子点溶液的制备方法,其特征在于:步骤二所述热解处理时间为1~30分钟。
9.如权利要求2所述荧光碳量子点溶液的制备方法,其特征在于:步骤三中所述荧光碳量子点固体与水的重量比为(0.001~100):100。
10.一种如权利要求1所述荧光碳量子点溶液在重金属检测中的应用。
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