[发明专利]Ni-Co氧化物纳米晶及其可控合成方法和应用有效
| 申请号： | 201811310079.2 | 申请日： | 2018-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN109243850B | 公开（公告）日： | 2020-11-27 |
| 发明（设计）人： | 陈昌云;段慧宇;王童;庄晶;颜森林;刘苏莉 | 申请（专利权）人： | 南京晓庄学院 |
| 主分类号： | H01G11/24 | 分类号： | H01G11/24;H01G11/46;H01G11/86 |
| 代理公司： | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人： | 王宇 |
| 地址： | 211171 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | ni co 氧化物 纳米 及其 可控 合成 方法 应用 | ||
1.Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于，该Ni-Co氧化物纳米晶为直径为3-5nm的实心纳米球状结构，所述的可控合成方法具体包括以下步骤：
S1：将Ni(CH3COO)2∙4H2O、Co(CH3COO)2∙4H2O、加入到油酸(OA)、十二胺及十八碳烯（ODE）的混合溶液中；
S2：逐步升温至180℃；
S3：保持温度在180℃的条件下反应，得到含有Ni-Co氧化物纳米晶的前驱体；
S4：分散沉降、离心；
S5：逐步升温至350℃；
S6：保持温度在350℃的条件下煅烧，得到Ni-Co氧化物纳米晶。
2.根据权利要求1中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：Ni(CH3COO)2∙4H2O、Co(CH3COO)2∙4H2O、油酸(OA)、十二胺及十八碳烯（ODE）的添加比例为，当Ni(CH3COO)2∙4H2O 为3.62 mmol时，Co(CH3COO)2∙4H2O 的添加量为1.81 mmol，ODE 的添加量为10 mL，十二胺的添加量为5 mL，OA的添加量为 5 mL。
3.根据权利要求1中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：所述步骤S2中升温速率为3-4℃·min-1。
4.根据权利要求1中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：步骤S4中分散沉降采用无水乙醇-正庚烷混合溶液。
5.根据权利要求4中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：所述无水乙醇与正庚烷的混合体积比为1:1。
6.根据权利要求1中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：步骤S4分散沉降、离心后还包括有洗涤。
7.根据权利要求6中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：所述洗涤采用无水乙醇-正庚烷混合溶液。
8.根据权利要求7中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：所述无水乙醇-正庚烷的混合体积比为1:1。
9.根据权利要求1中所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：所述步骤S5中升温速率为10℃·min-1。
10.根据权利要求1所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法，其特征在于：在步骤S6中反应时间为1小时。
11.根据权利要求1-10中任意一项所述的Ni-Co氧化物纳米晶的可控合成方法制备而成的Ni-Co氧化物纳米晶，其特征在于：该Ni-Co氧化物纳米晶为直径为3-5nm的实心纳米球状结构。
12.权利要求11所述的Ni-Co氧化物纳米晶在固态不对称柔性超级电容器电极材料中的应用。
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