[发明专利]一种双功能NDM-1碳青霉烯酶抑制肽及其应用有效
| 申请号: | 201811267221.X | 申请日: | 2018-10-29 |
| 公开(公告)号: | CN109354606B | 公开(公告)日: | 2020-07-24 |
| 发明(设计)人: | 沈秉正;喻研;曹志贱;彭燕;宋金春;姚朝辉;柯少波;张玲莉 | 申请(专利权)人: | 武汉大学人民医院(湖北省人民医院) |
| 主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;A61K38/10;A61P31/04 |
| 代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 彭劲松 |
| 地址: | 430060 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 功能 ndm 青霉 抑制 及其 应用 | ||
1.一种双功能NDM-1碳青霉烯酶抑制肽,其特征在于,所述肽具有抑制NDM-1碳青霉烯酶的活性,亦能够破坏细菌细胞膜,其氨基酸序列为Ile-Phe-Gly-Arg-Ile-Arg-Gly-Phe-Ile-Lys-Asn-Ile-Trp-Ser-Asp。
2.权利要求1所述的双功能NDM-1碳青霉烯酶抑制肽在制备抗产NDM-1酶革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌药物中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述产NDM-1酶革兰氏阴性菌为因产NDM-1碳青霉烯酶而具有水解β-内酰胺类抗生素能力的耐药细菌,所述β-内酰胺类抗生素为氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替卡西林、氟氧头孢、头孢替唑、头孢噻肟、头孢曲松钠、头孢他啶、头孢吡肟、头孢洛林、亚胺培南、美罗培南、比阿培南、多尼培南、厄他培南、氨曲南中的一种或多种。
4.权利要求1所述的双功能NDM-1碳青霉烯酶抑制肽在制备抑制NDM-1碳青霉烯酶的药物中的应用。
5.一种药物组合物,其特征在于,包含权利要求1所述的双功能NDM-1碳青霉烯酶抑制肽或者还包含权利要求1所述的抑制肽可接受的盐和/或可接受的载体。
6.权利要求5所述的药物组合物在制备抑制革兰氏阳性菌药物中的应用。
7.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于,还包含β-内酰胺类抗生素或者还包含β-内酰胺类抗生素可接受的盐和/或可接受的载体,β-内酰胺类抗生素优选为氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替卡西林、氟氧头孢、头孢替唑、头孢噻肟、头孢曲松钠、头孢他啶、头孢吡肟、头孢洛林、亚胺培南、美罗培南、比阿培南、多尼培南、厄他培南、氨曲南中的一种或多种。
8.权利要求7所述的药物组合物在制备抗产NDM-1酶革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌药物中的应用,其特征在于,所述产NDM-1酶革兰氏阴性菌为因产NDM-1碳青霉烯酶而具有水解β-内酰胺类抗生素能力的耐药细菌,所述β-内酰胺类抗生素为氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、替卡西林、氟氧头孢、头孢替唑、头孢噻肟、头孢曲松钠、头孢他啶、头孢吡肟、头孢洛林、亚胺培南、美罗培南、比阿培南、多尼培南、厄他培南、氨曲南中的一种或多种。
9.根据权利要求5或7所述的药物组合物,其特征在于:所述的药物组合物为注射剂、片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、膏剂或霜剂;所述的药物组合物通过注射、口服、滴鼻、滴眼、物理或化学介导的方法导入肌肉、内皮、皮下、静脉或粘膜组织,或是被其他物质混合或包裹后导入肌体。
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