[发明专利]一种近紫外色有机电致发光器件及其制备方法

权利要求书

1.一种近紫外色有机电致发光器件，其特征在于，从下至上依次包括玻璃衬底(1)、阳极层(2)、空穴注入层(3)、空穴传输层(4)、发光层(5)、电子传输层(6)、缓冲层(7)和金属阴极层(8)；其中发光层为主体有机分子材料内掺杂有近紫外有机染料的有机混合材料，所述主体有机分子材料为4,4-二(9-咔唑)联苯；所述近紫外有机染料为7-叔丁基-1,3-二苯基-5,9-二(4-甲氧基苯基)芘，其分子结构式如下式(3)所示：

2.根据权利要求1所述的一种近紫外色有机电致发光器件，其特征在于，有机混合材料中近紫外有机染料和主体有机分子材料的质量比为(0.01-0.1)：1。

3.根据权利要求1所述的一种近紫外色有机电致发光器件，其特征在于，所述7-叔丁基-1,3-二苯基-5,9-二(4-甲氧基苯基)芘由7-叔丁基-1,3-二苯基-5,9-二溴芘和4-甲氧基苯硼酸通过铃木反应制成，所述7-叔丁基-1,3-二苯基-5,9-二溴芘的分子结构式如下式(4)所示：

4.根据权利要求1所述的一种近紫外色有机电致发光器件，其特征在于，玻璃衬底(1)为玻璃材质的衬底；阳极层(2)为铟锡氧化物；

空穴注入层(3)的厚度为5nm，采用2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲；

空穴传输层(4)的厚度为40nm，采用4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]；

电子传输层(6)的厚度为40nm，采用1,3-双(3,5-二吡啶-3-基苯基)苯；

缓冲层(7)的厚度为1nm，采用氟化锂；

金属阴极层(8)的厚度为100nm，采用金属铝。

5.一种近紫外色有机电致发光器件的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，清洗并吹干ITO玻璃，ITO玻璃包括玻璃衬底(1)和阳极层(2)，阳极层(2)为铟锡氧化物；

步骤2，将ITO玻璃置于有机蒸镀室内，在阳极层(2)上蒸镀2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲作为空穴注入层(3)；

步骤3，在空穴注入层(3)上蒸镀4,4'-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺]作为空穴传输层(4)；

步骤4，在空穴传输层(4)上蒸镀有机混合材料作为发光层(5)，所述有机混合材料为主体有机分子材料内掺杂有近紫外有机染料，主体有机分子材料为4,4-二(9-咔唑)联苯，近紫外有机染料为7-叔丁基-1,3-二苯基-5,9-二(4-甲氧基苯基)芘，其分子结构式如下式(3)所示：

将4,4-二(9-咔唑)联苯和7-叔丁基-1,3-二苯基-5,9-二(4-甲氧基苯基)芘放置于不同的蒸发源中同时蒸发，在空穴传输层(4)上沉积有机混合材料作为发光层(5)；

步骤5，在发光层(5)上蒸镀1,3-双(3,5-二吡啶-3-基苯基)苯作为电子传输层(6)；

步骤6，在电子传输层(6)上蒸镀氟化锂作为缓冲层(7)；

步骤7，在缓冲层(7)上蒸镀金属铝作为阴极层(8)。

6.根据权利要求5所述的一种近紫外色有机电致发光器件的制备方法，其特征在于，步骤4中，7-叔丁基-1,3-二苯基-5,9-二(4-甲氧基苯基)芘的制备方法包括以下步骤：

(1)混合7-叔丁基-1,3-二苯基-5,9-二溴芘、4-甲氧基苯硼酸和甲苯，然后加入无水乙醇，搅拌均匀后获得混合物A；所述7-叔丁基-1,3-二苯基-5,9-二溴芘的化学结构式如下式(4)所示：

(2)在混合物A中加入K₂CO₃溶液和四(三苯基膦)钯，搅拌后得到反应体系B；

(3)将反应体系B冷却后依次进行萃取、洗涤、干燥、过滤、减压后将剩余物通过硅胶柱层析，将层析后的分离物重结晶后得到7-叔丁基-1,3-二苯基-5,9-二(4-甲氧基苯基)芘，获得的7-叔丁基-1,3-二苯基-5,9-二(4-甲氧基苯基)芘。