[发明专利]一种抑制UV固化氧阻聚仿生粘接剂及其制备方法

权利要求书

1.一种抑制UV固化氧阻聚仿生粘接剂，其特征在于，所述抑制UV固化氧阻聚仿生粘接剂的原料包括：改性多巴、改性聚醚胺多巴、多硫醇结构单体和光引发剂；所述改性多巴以重量百分比计占所述改性多巴和所述改性聚醚胺多巴总重量的10~50%、所述改性聚醚胺多巴以重量百分比计占所述改性多巴和所述改性聚醚胺多巴总重量的50~90%，所述多硫醇结构单体与所述改性多巴和所述改性聚醚胺多巴中双键总摩尔数比为1:1；所述光引发剂占所述改性多巴、所述改性聚醚胺多巴和所述多硫醇结构单体总重量的2~6%；

所述改性多巴由下述方法制备而成：

称取多巴、丙烯酸、三乙胺、1-羟基苯并三唑、二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺依次加入三口烧瓶中，混合均匀，温度控制为25℃，然后将苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯缓慢滴加进三口烧瓶中，搅拌反应2h，待反应完毕后用饱和氯化钠溶液、5%碳酸氢钠溶液和去离子水清洗，最后分液并真空干燥备用；

其中，所述多巴、丙烯酸、三乙胺、1-羟基苯并三唑和苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯的摩尔比为1:1:1.5:1.5:1；所述二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的重量比为1:1，且其总重量为多巴、丙烯酸、三乙胺、1-羟基苯并三唑和苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯总重量的3.5倍；

所述改性聚醚胺多巴由下述方法制备而成：

称取改性多巴、聚醚胺、三乙胺、1-羟基苯并三唑和二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺依次加入三口烧瓶中，混合均匀，温度控制为25℃，然后将苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯缓慢滴加进三口烧瓶中，搅拌反应2h，待反应完毕后用饱和氯化钠溶液、5%碳酸氢钠溶液和去离子水清洗，最后分液并真空干燥备用；

其中，所述聚醚胺的分子量为230和400中的一种；

所述改性多巴、聚醚胺、三乙胺、1-羟基苯并三唑和苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯的摩尔比为2:1:3:3:2；所述二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的重量比为1:1，且其总重量为所述改性多巴、聚醚胺、三乙胺、1-羟基苯并三唑和苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯总重量的3.5倍。

2.根据权利要求1所述的抑制UV固化氧阻聚仿生粘接剂，其特征在于，所述多硫醇结构单体为三羟甲基丙烷三（3-巯基丙酸）酯和季戊四醇四(3-巯基丙酸)酯中的一种或两种。

3.根据权利要求1所述的抑制UV固化氧阻聚仿生粘接剂，其特征在于，所述光引发剂为4-丙烯酰氧基二苯甲酮、苯基-（1-丙烯酰氧基）-环己基酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和1-羟基-环己基苯基甲酮中的一种或两种。

4.一种如权利要求1-3中任意一项所述的抑制UV固化氧阻聚仿生粘接剂的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

称取改性多巴、改性聚醚胺多巴、多硫醇结构单体并混合均匀，然后加入光引发剂再搅拌5min，然后将其涂布在被粘物表面并用UV光固化，最终制得产物。

5.根据权利要求4所述的抑制UV固化氧阻聚仿生粘接剂的制备方法，其特征在于，所述UV光固化在波长365nm的紫外光下进行，固化时间为10~15min，UV辐射剂量为100 mW/cm²。