[发明专利]基于知母菝契皂苷元结构的衍生物、药物组合物及其应用

权利要求书

1.一种基于知母菝契皂苷元结构的衍生物，其特征在于，所述的衍生物的结构式如通式I所示，

其中，Z为NR¹R²；R¹和R²各自独立地为氢、取代或未取代的C₁-C₁₀烷基，C₁-C₁₀烷基的取代基选自卤素、羟基、-NH₂、硝基、-CN、C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄烷氧基、C₃-C₆环烷基、C₂-C₄链烯基、C₂-C₄炔基、苯基、苄基；或者R¹和R²一起形成三至八元环，所述的三至八元环具有一个或多个选自C₁-C₁₀烷基、C₃-C₁₀环烷基、C₆-C₂₀芳基、或C₃-C₁₄杂芳基、卤素、羟基、氨基、烷氧基、-CF₃、-SF₅或杂原子为硫、氧、NH或NR^a的三至八元杂环的取代基；

X为C(O)或S(O)₂；

Y为C(R^d)(R^e)、C(O)或S(O)₂，R^d、R^e独立地为无取代基或具有至少一个取代基的C₁-C₁₀烷基、C₃-C₁₀环烷基、C₆-C₂₀芳基、或C₃-C₁₄杂芳基，其中的取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、醛基、羧基、烷氧基、-CF₃或-SF₅，或者，R^d和R^e一起形成三至八元环；

R^a独立地为无取代基或具有至少一个取代基的C₁-C₁₀烷基、C₃-C₁₀环烷基、C₆-C₂₀芳基、或C₃-C₁₄杂芳基，其中的取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、烷氧基、-CF₃或-SF₅；

n为0至10的整数且n不为0，m为1，或者，n为0，m为1，或者，n为0至10的整数且n不为0，m为0；

所述的衍生物中的一个或多个氢原子可选氘原子取代。