[发明专利]一种强力粘结型粉末涂料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201811143605.0 申请日: 2018-09-29
公开(公告)号: CN109280467A 公开(公告)日: 2019-01-29
发明(设计)人: 战英权;蒋东明;赵金晶 申请(专利权)人: 佛山齐安建筑科技有限公司
主分类号: C09D167/00 分类号: C09D167/00;C09D5/03;C09D7/61;C09D7/62;C09D7/63
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 528000 广东省佛山市禅城*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 粉末涂料 蒙脱土 盐酸 粘结型 浓缩产物 蔗糖 制备 十二碳二元酸 化学稳定性 酶解混合液 柠檬酸 反应乳液 分子结构 辅料混合 疏水效果 涂料制备 外界环境 吸附作用 植物纤维 螯合作用 羧基基团 混合液 氯化铁 铁离子 硬脂酸 粘结性 树脂 水解 吸附 粘结 浸泡 引入 应用
【权利要求书】:

1.一种强力粘结型粉末涂料的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:

(1)称取500~700g蒙脱土置于烧杯中,用盐酸浸渍蒙脱土,再用搅拌器混合搅拌制得悬浊液,向烧杯中加入悬浊液质量40~50%的甘蔗渣,常温下静置2~3h后制得固液混合物;

(2)将上述固液混合物置于高温高压反应釜中,向釜中加入固液混合物质量2倍的去离子水,升高釜内温度,向釜内充入氮气升高气压进行恒温恒压反应,自然冷却至室温制得反应乳液;

(3)按重量份数计,称取22~25份上述反应乳液、5~7份柠檬酸、1~2份氯化钠、3~5份氯化铁和14~17份盐酸投入三口烧瓶中,将三口烧瓶置于水浴锅中,用搅拌器混合搅拌制得混合液;

(4)降低上述水浴锅中水浴温度,向上述三口烧瓶中加入混合液质量2~4%的淀粉酶,恒温反应制得预制酶解液,再向三口烧瓶中加入预制酶解液质量2~3%的麦芽糖酶,继续恒温反应制得酶解液,将酶解液置于真空干燥箱中浓缩制得浓缩产物;

(5)将上述浓缩产物与聚酯树脂按质量比1:5投入双螺杆挤出机中,挤出造粒制得反应固体产物,按重量份数计,将20~22份反应固体产物、5~6份十二碳二元酸、2~3份硬脂酸、1~2份碳酸钙和1~2份滑石粉投入高速分散机中混合搅拌,搅拌后出料即得强力粘结型粉末涂料。

2.根据权利要求1所述的一种强力粘结型粉末涂料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的盐酸的质量分数为8~12%,搅拌器的转速为600~700r/min,混合搅拌时间为45~60min。

3.根据权利要求1所述的一种强力粘结型粉末涂料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的高温高压反应釜内温度升高至240~260℃,气压升高至2.2~2.5MPa,恒温恒压反应时间为45~60min。

4.根据权利要求1所述的一种强力粘结型粉末涂料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的盐酸的质量分数为3~5%,水浴锅中的水浴温度为60~70℃,搅拌器的转速为400~500r/min,混合搅拌时间为2~4h。

5.根据权利要求1所述的一种强力粘结型粉末涂料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述的水浴锅中水浴温度降低至30~35℃,恒温反应时间为3~4h,继续恒温反应时间为60~80min,真空干燥箱中的温度为70~80℃,真空度为30~50Pa,浓缩时间为12~14h。

6.根据权利要求1所述的一种强力粘结型粉末涂料的制备方法,其特征在于:步骤(5)中所述的双螺杆挤出机中的挤出温度为120~130℃,转速为40~50r/min,高速分散机中的转速为1100~1200r/min,混合搅拌时间为40~50min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于佛山齐安建筑科技有限公司,未经佛山齐安建筑科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811143605.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top