[发明专利]自然杀伤性T细胞联合西妥昔单抗在制备治疗抗肿瘤药物中的应用

权利要求书

1.自然杀伤性T细胞联合西妥昔单抗在制备治疗抗结直肠癌药物中的应用，其特征在于，所述自然杀伤性T细胞联合西妥昔单抗对肠癌细胞株在体外具有显著的抑制作用；

所述肠癌细胞株为LOVO、SW480或SW620中的一种，所述肠癌细胞株在体外培养中的细胞密度为5×10³个/50μL；

所述自然杀伤性T细胞与肠癌细胞株的细胞数量比例为40：1；

所述西妥昔单抗在体外培养液中的浓度为10μg/ mL；

所述自然杀伤性T细胞的诱导培养方法包括：

步骤1：使用初期培养基在CD16抗体包被后的细胞培养瓶中诱导培养人源外周血单个核细胞；

步骤2：在步骤1培养过程中，用补液培养基进行补液，并补加自体血浆和/或细胞因子IL-7、IL-12、IL-15和IL-21。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用还进一步包括培养自然杀伤性T细胞，然后再将培养得到的自然杀伤性T细胞与西妥昔单抗联合应用的步骤。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述初期培养基为X-VIVO 15培养基，所述补液培养基为AIM-V培养基。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述IL-7细胞因子在自然杀伤性T细胞培养基质中的浓度为10~30ng/mL；

所述IL-12细胞因子在自然杀伤性T细胞培养基质中的浓度为2~8ng/mL；

所述IL-15细胞因子在自然杀伤性T细胞培养基质中的浓度为10~30ng/mL；

所述IL-21细胞因子在自然杀伤性T细胞培养基质中的浓度为5~15ng/mL。