[发明专利]一种酵素生产方法在审
| 申请号: | 201811069131.X | 申请日: | 2018-09-13 |
| 公开(公告)号: | CN108936640A | 公开(公告)日: | 2018-12-07 |
| 发明(设计)人: | 单衍可;刘斐 | 申请(专利权)人: | 江苏柏灵生物科技有限公司 |
| 主分类号: | A23L33/00 | 分类号: | A23L33/00;A23L5/30 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 211899 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 发酵 酵素 超声 微生物生长 超声功率 发酵产物 发酵效率 静置发酵 三个步骤 生化反应 有效促进 终产物 富氧 无氧 缺氧 生产 | ||
本发明公开了一种酵素生产方法,包括第一阶富氧超声发酵、第二阶段缺氧超声发酵、第三阶段无氧静置发酵三个步骤。其中,第一和第二阶段的超声功率在0.08W/cm3~0.12W/cm3之间,能够有效促进微生物生长和加速生化反应,采用本方法对待发酵产物进行发酵,可以有效缩短发酵时间,提升发酵效率,改善酵素终产物的品质。
技术领域
本发明属于微生物发酵技术领域,特别是涉及一种酵素生产方法。
背景技术
酵素是一种由益生菌发酵果蔬而成的富含脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶、超氧化物歧化酶以及多种小分子活性成分,具有抗衰老、增强免疫及平衡机体等作用的功能食品。现有的酵素发酵方法通常为使用酵母进行初次发酵,再使用乳酸菌和醋酸菌进行二次发酵,发酵周期长,且经常发酵不充分,造成杂菌污染,毒副产物较多的情况发生。
发明内容
本发明的目的在于针对现有酵素两次发酵方法的不足,提供一种新的酵素三阶段发酵方法,具体内容如下:包括第一阶富氧超声发酵、第二阶段缺氧超声发酵、第三阶段无氧静置发酵。
富氧超声发酵阶段,将待发酵物与活化的酿酒酵母菌预混,温度控制在25℃~28℃,每升预混物注入空气通量≥0.5L/min,超声功率在0.08W/cm3~0.12W/cm3之间,发酵至PH≤5,得到发酵初产物。
缺氧超声发酵阶段,将发酵初产物与活化的醋酸菌和乳酸菌混合,温度控制在30℃~35℃,每升混合物注入空气通量≤0.1L/min,超声功率在0.08W/cm3~0.12W/cm3之间,发酵至PH≤3.5,得到发酵次产物。
静置发酵阶段,发酵次产物不做超声和通氧处理,30℃恒温静置3周以上,得到酵素。
采用本发明三阶段发酵的果蔬酵素,具备发酵时间短、发酵充分、品质稳定易控等优点。
具体实施方式
以下结合具体实施方式对本发明进行详细阐述。
选择质量份数为苹果8~10、山楂2~3、菠萝3~6、香蕉2~3、猕猴桃2~5、青梅2~3的原料进行打浆处理,得到果桨,作为待发酵物。
将酵母菌冻干粉,质量份数0.02,使用2%质量浓度的葡萄糖水溶液,在30℃下活化3~5h,得到活化菌液。
将待发酵物与活化菌液按照97:3的体积比混匀,得到预混物,在发酵罐中进行第一阶段富氧超声发酵,温度控制在25℃~28℃,每升预混物注入空气通量≥0.5L/min,超声功率在0.08W/cm3~0.12W/cm3之间,发酵至PH≤5,得到发酵初产物。
将醋酸菌冻干粉,质量份数0.01,和乳酸菌冻干粉,质量份数0.02加入发酵初产物,温度控制在30℃~35℃,每升混合物注入空气通量≤0.1L/min,超声功率在0.08W/cm3~0.12W/cm3之间,发酵至PH≤3.5,得到发酵次产物。
发酵次产物不做超声和通氧处理,30℃恒温静置3周以上,得到酵素。对酵素进行过滤,分离液体与固态残渣,获取过滤液,分装得到酵素口服液产品。
实验验证本酵素口服液对小鼠胃蛋白酶活性及胃液、胃蛋白酶排出量的影响,将正常小鼠分为四组:空白对照组及实验1、2、3组,每组10只,其中空白对照组经小鼠口灌胃给予蒸馏水15mL/kg,实验1、2、3组各给予本发明酵素口服液15mL/kg,每天灌胃早晚各1次,第7天灌胃后测定小鼠胃液、胃蛋白酶排出量及胃蛋白酶活性,结果如下表:
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