[发明专利]一种磷吸附剂及其制备方法和应用

说明书

本发明提供了一种磷吸附剂及其制备方法和应用，所述的磷吸附剂具有如下所示结构：其中，X为含羟基的天然高分子有机物。所述磷吸附剂采用在引发体系下于天然高分子有机物上接枝聚烯丙基胺制得；或者，采用在引发体系下于天然高分子有机物上接枝聚丙烯酰胺，然后经过霍夫曼降解制得。所述引发体系为氧化还原剂引发、光引发剂引发、微波引发、辐射引发或热引发中的一种。本发明磷吸附剂具有较高的磷吸附能力，能够显著降低血磷水平，且未见有任何副反应，安全性高，疗效好，适宜推广应用，具有广阔的市场前景。

技术领域

本发明涉及口服磷吸附剂技术领域，具体地说涉及一种磷吸附剂及其制备方法和应用。

背景技术

磷广泛地存在于自然界中，是动植物组织中的必要元素之一。磷在人体含量较多，其代谢过程与人类健康息息相关。如终末期肾病(ESRD)患者肾功能的衰竭导致排磷困难，从而使体内磷的蓄积量升高，诱发高磷血症。血磷水平升高刺激了甲状旁腺分泌增加，导致继发性甲状旁腺功能亢进。甲状旁腺功能亢进将诱发肾性骨病，使骨组织释放大量的磷，加重高磷血症，造成恶性循环。临床报告表明，晚期肾病患者绝大部分患有肾性骨病，使其成骨速率小于骨骼吸收速率，从而使骨骼组织无法发挥正常人体中“磷库”的功能，迫使某些软组织器官取代骨骼组织发挥储磷的功效，进而加重血清磷水平的上升。此外，高磷血症刺激引发的甲状旁腺功能亢进将导致高钙血症，进而诱发致命性心血管疾病。

目前在文献报道和临床应用上，高磷血症主要通过饮食控制、透析治疗和口服除磷药物的方式治疗。有关除磷药物的专利有CN 123011A,CN1169285A,CN102342955A,CN102432055B,CN103145169B。参考相关文献及专利时，我们发现口服磷结合剂主要分为三类，第一类为活性炭类，即口服炭片；第二类为金属离子类磷结合剂，已商品化的为碳酸镧；第三类是高分子药物，已商品化的是进口药物司维拉姆。然而这些市售药物和报道的口服除磷药物均带有一定的毒性，容易引起副反应。因此开发一种生物基口服磷吸附剂，降低药物的副作用具有重要的研究价值和商业前景。

发明内容

本发明的目的之一就是提供一种磷吸附剂，以解决现有除磷药物毒性大，容易引起副反应的问题。

本发明的目的之二就是提供一种上述磷吸附剂的制备方法和应用。

本发明的目的之一是通过以下技术方案实现的：一种磷吸附剂，其具有如式(Ⅰ)所示结构：

式(Ⅰ)所示结构中，X为含羟基的天然高分子有机物。

所述天然高分子有机物为淀粉、纤维素、蛋白质、木质素、甲壳素或这些物质的衍生物中的一种。

一种凝胶型磷吸附剂，其通过加入交联剂使上述的磷吸附剂交联生成凝胶结构而得。

所述交联剂为羟甲基丙烯酰胺、含双羧基、双酰基的化合物或其他在自由基反应中能够产生交联的化合物。

一种上述磷吸附剂的制备方法，所述磷吸附剂采用在引发体系下于天然高分子有机物上接枝聚烯丙基胺制得；或者，采用在引发体系下于天然高分子有机物上接枝聚丙烯酰胺，然后经过霍夫曼降解制得。

所述引发体系为氧化还原剂引发、光引发剂引发、微波引发、辐射引发或热引发中的一种。

所述氧化还原剂为二过碘酸合铜、铈盐、铈的氧化物、锰盐、锰的氧化物、铁盐、铁的氧化物、过氧化氢、次氯酸、次氯酸盐、硝酸或硫酸中的一种。

所述光引发剂为商用光引发剂2959等。

所述辐射引发中辐射源为γ-射线、x-射线等。

一种上述任一磷吸附剂在制备口服除磷药物中的应用。

本发明磷吸附剂具有较高的磷吸附能力，能够显著降低血磷水平，且未见有任何副反应，安全性高，疗效好，适宜推广应用，具有广阔的市场前景。