[发明专利]白藜芦醇及其代谢物对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善

权利要求书

1.白藜芦醇代谢物在制备药物中的用途，其特征在于，所述药物用于减弱细胞的胰岛素抵抗。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述白藜芦醇代谢物选自3-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷和/或4-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述细胞选自HepG2细胞。

4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述胰岛素抵抗是以0.1～10μM胰岛素作用于所述细胞而产生的。

5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述胰岛素抵抗状态下，所述细胞的氧化应激反应水平升高，糖原合成能力降低，AKT蛋白的丝氨酸473位点磷酸化水平降低，IRS-1蛋白的丝氨酸307位磷酸化水平升高，S6K蛋白表达量增加。

6.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物促进细胞吸收葡萄糖，

任选地，相比于未作用于所述细胞，所述3-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷和4-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷分别独立地使所述细胞的葡萄糖吸收值提高20～30％和30～40％；

任选地，所述药物使所述细胞的氧化应激水平降低，

任选地，相比于未作用于所述细胞，所述3-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷和4-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷分别独立地使所述细胞的氧化应激水平降低40～55％和50～60％。

7.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物调控IRS-1/Akt信号通路和/或IRS-1/AMPK信号通路。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述药物使所述细胞的AMPK蛋白的苏氨酸172位点磷酸化水平提高，IRS-1蛋白的丝氨酸307位点磷酸化水平降低，

任选地，相比于未作用于所述细胞，所述3-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷和4-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷分别独立地使所述细胞的IRS-1蛋白的丝氨酸307位点磷酸化水平降低20～30％和40～50％；

任选地，相比于未作用于所述细胞，所述3-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷和4-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷分别独立地使所述细胞的AMPK蛋白的苏氨酸172位点磷酸化水平提高20～30％和30～40％。

9.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物促进所述细胞的糖原合成，

任选地，相比于未作用于所述细胞，所述3-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷和4-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷分别独立地使所述细胞的糖原含量提高20～30％和30～40％。

10.一种药物，其特征在于，包括：3-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷和/或4-O-β-D-白藜芦醇葡糖苷。