[发明专利]一种新能源汽车用电缆材料及其制备方法在审
申请号: | 201810963894.2 | 申请日: | 2018-08-23 |
公开(公告)号: | CN109337273A | 公开(公告)日: | 2019-02-15 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 师帅帅 |
主分类号: | C08L33/20 | 分类号: | C08L33/20;C08L77/06;C08K5/549 |
代理公司: | 慈溪夏远创科知识产权代理事务所(普通合伙) 33286 | 代理人: | 张小晶;苗浩 |
地址: | 710400 陕西省西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 新能源汽车 电缆材料 丙烯腈共聚物 规模化生产 甲代烯丙基 抗撕裂性能 性能稳定性 苯并噻唑 二苯乙烯 反应条件 环境影响 甲基苯基 使用寿命 制造成本 阻燃特性 对设备 二氨基 二羧酸 季铵盐 抗老化 耐候性 磺酸 耐磨 缩聚 芴酮 羟基 | ||
1.一种新能源汽车用电缆材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
Ⅰ将1-甲代烯丙基-2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并噻唑、季铵盐-15、丙烯腈溶于高沸点溶剂中,并向其中加入引发剂,在氮气或惰性气体氛围60-80℃下搅拌反应4-6小时,后在水中沉出,将析出的聚合物用乙醚洗涤4-6次,后置于75-85℃的真空干燥箱中烘18-24小时,得到苯并三氮唑基聚烯烃;
Ⅱ将4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸、9-芴酮-2,7-二羧酸、2-(7-氧化苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯、N,N-二异丙基乙胺、4-二甲氨基吡啶溶于二甲亚砜中形成溶液,再将溶液加入反应釜中,用氮气置换釜内空气,常压下80-90℃反应2-3小时,再升温至110-120℃反应3-4小时,后升温至220-230℃,初级缩聚反应3-5小时,然后抽真空(500Pa),加热到230-240℃,再缩聚反应18-24小时,后冷却至室温,调至常压,在乙醇中沉出,将析出的聚合物用乙醇洗3-5次,再置于真空干燥箱70-80℃下干燥12-18小时,得到磺酸基聚芴酰胺类缩聚物;
Ⅲ将经过步骤Ⅰ制备得到的苯并三氮唑基聚烯烃、经过步骤Ⅱ制备得到的磺酸基聚芴酰胺类缩聚物、环氧基POSS混合均匀形成混合料,再将混合料加入到双螺杆挤出机中挤出成型,得到新能源汽车用电缆材料。
2.根据权利要求1所述的新能源汽车用电缆材料的制备方法,其特征在于,步骤Ⅰ中所述1-甲代烯丙基-2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并噻唑、季铵盐-15、丙烯腈、高沸点溶剂、引发剂的质量比为1:1:2:(15-20):(0.03-0.05)。
3.根据权利要求1所述的新能源汽车用电缆材料的制备方法,其特征在于,所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的新能源汽车用电缆材料的制备方法,其特征在于,所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的新能源汽车用电缆材料的制备方法,其特征在于,所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的新能源汽车用电缆材料的制备方法,其特征在于,步骤Ⅱ中所述4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸、9-芴酮-2,7-二羧酸、2-(7-氧化苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯、N,N-二异丙基乙胺、4-二甲氨基吡啶、二甲亚砜的质量比为1.38:1:(0.4-0.6):(0.2-0.3):0.2:(10-15)。
7.根据权利要求1所述的新能源汽车用电缆材料的制备方法,其特征在于,步骤Ⅲ中所述苯并三氮唑基聚烯烃、磺酸基聚芴酰胺类缩聚物、环氧基POSS的质量比为1:(0.6-0.8):0.15。
8.一种采用权利要求1-7任一项所述新能源汽车用电缆材料的制备方法制备得到的新能源汽车用电缆材料。
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