[发明专利]羊茅草根部内生真菌检测方法在审

专利信息
申请号: 201810921616.0 申请日: 2018-08-14
公开(公告)号: CN110819680A 公开(公告)日: 2020-02-21
发明(设计)人: 费有贵 申请(专利权)人: 费有贵
主分类号: C12Q1/04 分类号: C12Q1/04;C12R1/645
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210000 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 茅草 根部 真菌 检测 方法
【说明书】:

发明公开了一种羊茅草根部内生真菌检测方法,将羊茅草的根部整个剪下,放入清水中进行清洗2至4次,然后放入55%酒精溶液中清洗1至2次;将根部按照不同位置进行分割和标记,均切割成0.8至1.6厘米的小段;将小段放入染色剂溶液中浸泡18至26小时;将根部小段放置在玻璃平皿中,按照不同的标记进行排列;将盖玻片放置在根部小段上,挤压2至4次,将根部小段均匀铺开;对羊茅草根部样品依次进行内生真菌检测并获得检测结果。相比现有技术,本发明具有操作简单、成本低、准确度高的特点。

技术领域

本发明涉及真菌检测领域,尤其涉及一种羊茅草根部内生真菌检测方法。

背景技术

目前的研究发现,羊茅草容易被内生真菌感染,进而对牛羊等牲畜产生伤害并影响畜牧产业,为此,需要事先对羊茅草进行内生真菌检测。

发明内容

发明目的:针对现有技术的不足与缺陷,本发明提供一种操作简单、成本低、准确度高的羊茅草根部内生真菌检测方法。

技术方案:本发明所述的羊茅草根部内生真菌检测方法,包括下述步骤,

(1)将羊茅草的根部整个剪下,放入清水中进行清洗2至4次,然后放入55%酒精溶液中清洗1至2次;

(2)将根部按照不同位置进行分割和标记,均切割成0.8至1.6厘米的小段;

(3)将步骤(2)获得的小段放入染色剂溶液中浸泡18至26小时;

(4)将步骤(3)获得的根部小段放置在玻璃平皿中,按照不同的标记进行排列;

(5)将盖玻片放置在根部小段上,挤压2至4次,将根部小段均匀铺开;

(6)对步骤(5)获得的羊茅草根部样品依次进行内生真菌检测并获得检测结果。

其中,所述的步骤(4)采用直径9.5厘米的玻璃平皿。

其中,所述的步骤(5)采用直径1.6厘米的圆形盖玻片。

有益效果:与现有技术相比,本发明具有以下显著优点:本发明的羊茅草根部内生真菌检测方法操作简单、成本低、准确度高。

具体实施方式

实施例1:

本实施例的羊茅草根部内生真菌检测方法,包括下述步骤,

(1)将羊茅草的根部整个剪下,放入清水中进行清洗2次,然后放入55%酒精溶液中清洗1次;

(2)将根部按照不同位置进行分割和标记,均切割成1厘米的小段;

(3)将步骤(2)获得的小段放入染色剂溶液中浸泡20小时;

(4)将步骤(3)获得的根部小段放置在直径9.5厘米的玻璃平皿中,按照不同的标记进行排列;

(5)将直径1.6厘米的圆形盖玻片放置在根部小段上,挤压2次,将根部小段均匀铺开;

(6)对步骤(5)获得的羊茅草根部样品依次进行内生真菌检测并获得检测结果。

实施例2:

本实施例的羊茅草根部内生真菌检测方法,包括下述步骤,

(1)将羊茅草的根部整个剪下,放入清水中进行清洗3次,然后放入55%酒精溶液中清洗2次;

(2)将根部按照不同位置进行分割和标记,均切割成1.5厘米的小段;

(3)将步骤(2)获得的小段放入染色剂溶液中浸泡25小时;

(4)将步骤(3)获得的根部小段放置在直径9.5厘米的玻璃平皿中,按照不同的标记进行排列;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于费有贵,未经费有贵许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810921616.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top