[发明专利]一种免疫联合佐剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种免疫联合佐剂，其特征在于：包括含有CpG基序的寡聚脱氧核苷酸（CpG-oligodeoxynucleotides，CpG-ODN），胞壁酰二肽（Muramyl Dipeptide，MDP）和不完全弗罗因德佐剂（Freund’s incomplete adjuvant，FIA）；CpG-ODN由遴选的含有CpG基序的寡聚脱氧核苷酸组成，并且组成的CpG-ODN有磷硫酰修饰；由400 ng/mL的CpG-ODN溶液、400 ng/mL的MDP的溶液与FIA按体积比例1：1：4混合制成；所述免疫联合佐剂用以增强ALS3-TRAP蛋白的免疫原性。

2.一种权利要求1所述免疫联合佐剂的制备方法，其特征在于：步骤如下：

（1）分别溶解CpG-ODN、MDP与FIA，配制成CpG-ODN溶液、MDP溶液；

（2）将步骤（1）所制备的CpG-ODN溶液、MDP溶液与FIA混合均匀即得免疫联合佐剂；

步骤（2）所述CpG-ODN溶液、MDP溶液与FIA体积比为1：1：4；步骤（1）所述CpG-ODN与MDP分别溶解在PBS溶液中，PH=7.4；CpG-ODN溶液与MDP溶液浓度为400 ng/mL。

3.一种权利要求1所述免疫联合佐剂在制备增强ALS3-TRAP蛋白的免疫原性的免疫原中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：步骤为：将所述免疫联合佐剂与靶标抗原混合，乳化后制成免疫原。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：制成的免疫原中，CpG-ODN与MDP终浓度均为30 ng/mL，靶标抗原终浓度为0.5 mg/mL。