[发明专利]一种治疗癌症的药物溶剂合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗癌症的药物溶剂合物，其特征在于，所述的溶剂合物为阿法替尼的乙醇溶剂合物，其分子式为：C₂₅H₂₄N₆O₂·C₂H₆O，其以2θ±0.2°衍射角表示的X-射线粉末衍射图谱在5.54°、10.47°、15.54°、16.37°、17.95°、19.71°、20.40°、24.13°、24.28°、26.05°和27.22°处显示有特征衍射峰。

2.如权利要求1所述的一种治疗癌症的药物溶剂合物，其特征在于，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。

3.如权利要求1或2所述的一种治疗癌症的药物溶剂合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

步骤(1)取阿法替尼，加入乙醇/水的混合溶液，加热搅拌溶解1-2min，活性炭脱色，抽滤；

步骤(2)将步骤(1)所得滤液降至0-6℃，滴加乙醇，继续降温析晶；

步骤(3)保温搅拌至析晶完全，养晶，抽滤，水洗，干燥，得白色结晶性粉末。

4.如权利要求3所述的一种治疗癌症的药物溶剂合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的乙醇/水混合溶液中，乙醇与水的体积比为20：1.0～1.2：1.0；步骤(1)所述阿法替尼与混合溶液的质量体积比为1g:10ml～1g:30ml；所述的搅拌速度为100-150转/分钟。

5.如权利要求4所述的一种治疗癌症的药物溶剂合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的乙醇/水混合溶液中，乙醇与水的体积比为15：1.0；步骤(1)所述阿法替尼与混合溶液的质量体积比为1g:20ml；所述的搅拌速度为130转/分钟。

6.如权利要求4所述的一种治疗癌症的药物溶剂合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述养晶时间为1h～3h；步骤(3)所述干燥温度为100℃～150℃。