[发明专利]八仙花提取物在制备抗HIV药物中的应用及其制备方法

权利要求书

1.一种八仙花提取物在制备抗HIV药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的八仙花提取物在制备抗HIV药物中的应用，其特征在于：所述的八仙花提取物是从八仙花叶的醇提物中分离获得极性部位。

3.一种八仙花提取物的制备方法，其特征在于：包括如下工艺步骤：

(1)八仙花浸膏的提取：将八仙花干燥叶粉碎，用体积百分比为60％～95％的乙醇溶液回流提取3次，分别为4h、3h、2h，合并提取液，过滤，减压浓缩得浸膏；浸膏加蒸馏水，并进行超声溶解，过滤，得浸膏水溶液；

(2)浸膏水溶液不同极性部位的萃取：将浸膏水溶液先用乙酸乙酯萃取2～4次，萃取之后的浸膏水溶液再用正丁醇萃取2～4次，将获得的正丁醇萃取液合并之后进行减压浓缩得到正丁醇层浸膏；

(3)正丁醇层浸膏不同极性部位分离：采用正向硅胶色谱法梯度洗脱，得到不同极性部位，经过抗HIV活性检测，取活性最强的部位作为最终提取物。

4.根据权利要求3所述的八仙花提取物的制备方法，其特征在于：浸膏水溶液与每次用于萃取的乙酸乙酯的体积比为1:7-10，每次用于萃取的正丁醇的体积与每次用于萃取的乙酸乙酯的体积相同。

5.根据权利要求3所述的八仙花提取物的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述的正丁醇层浸膏不同极性部位分离，具体是：将正丁醇层浸膏采用200～300目正相硅胶柱色谱进行分离纯化，用氯仿-甲醇按照体积比1∶0～0∶1进行梯度洗脱，等馏分收集，根据TLC跟踪检测合并相同馏分，减压除去氯仿和甲醇，根据抗HIV活性检测结果，氯仿-甲醇7∶1体积比馏分，为抗HIV最终收集的有效成分。