[发明专利]长效镇痛的药物组合物、纳米制剂及其制法和应用

权利要求书

1.一种治疗长时疼痛的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中的活性成分，按重量份计由如下组分组成：

双氯芬酸 8~12份、黄芪甲苷 3~5份、姜黄素 2~3份和红花黄素 2~3份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药学上可接受的辅料。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体。

4.根据权利要求1~3任一项所述药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂中的任何一种。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型为纳米制剂。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述纳米制剂为纳米脂质体制剂。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述纳米脂质体的制备原料包括：所述活性成分、大豆卵磷脂、胆固醇、水溶性维生素E和聚山梨酯。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述纳米脂质体的制备方法包括如下步骤：

（1）按药脂比1:45~55，将所述重量份的双氯芬酸、黄芪甲苷和姜黄素、胆固醇、大豆卵磷脂、水溶性维生素E、聚山梨酯溶于甲醇中，旋转蒸发除去甲醇成膜，加入硫酸铵，然后进行超声处理，再用脂质体挤压器过200nm聚碳脂膜，再用PBS溶液更换脂质体外相液；

（2）按药脂比1:50~58，将所述重量份的红花黄素加入步骤（1）所得物，加温充分震荡，即得到所述纳米脂质体；

所述胆固醇、大豆卵磷脂、水溶性维生素E、聚山梨酯的重量比为1:(15~25):(0.5~0.8):(0.3~0.5)。

9.权利要求1~3、5~8中任一项所述药物组合物在制备预防和/或治疗疼痛药物方面的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述疼痛包括术后疼痛、外伤疼痛、炎性疼痛、关节疼痛中的任意一种。