[发明专利]一种PEG/g-C3 有效
| 申请号： | 201810777610.0 | 申请日： | 2018-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN108904817B | 公开（公告）日： | 2021-07-23 |
| 发明（设计）人： | 董立峰;董建;赵言丽 | 申请（专利权）人： | 山东第一医科大学（山东省医学科学院） |
| 主分类号： | A61K49/00 | 分类号： | A61K49/00;A61K9/51;A61K47/10;A61K31/704;A61P35/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 郑平 |
| 地址： | 250012 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 peg base sub | ||
1.一种pH敏感型PEG/g-C3N4量子点复合荧光纳米微球的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
S1.将g-C3N4置于硝酸中加热回流，纯化后得硝酸氧化的g-C3N4；
S2.将硝酸氧化的g-C3N4与聚乙二醇(PEG)加入水中经水热法处理经纯化后得PEG/g-C3N4量子点复合荧光纳米微球；
g-C3N4与硝酸的质量体积比为1g：70～130ml，硝酸的摩尔浓度为5～7M，加热回流时间控制为20～28h；
硝酸氧化的g-C3N4与聚乙二醇的质量比为1:1～3；
所述步骤S2中，
水热法具体条件为：在160～200℃反应10～15h。
2.如权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，g-C3N4与硝酸的质量体积比为1g：100ml。
3.如权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，硝酸的摩尔浓度为6M。
4.如权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，加热回流时间控制为24h。
5.如权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，
纯化步骤包括：将溶液蒸干后得到的粉末水洗至中性，干燥后即得硝酸氧化的g-C3N4。
6.如权利要求5所述的一种制备方法，其特征在于，所述干燥控制温度为50～80℃，控制时间为0.1～1h。
7.如权利要求5所述的一种制备方法，其特征在于，所述干燥控制温度为60℃。
8.如权利要求5所述的一种制备方法，其特征在于，所述干燥控制时间为0.5h。
9.如权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，硝酸氧化的g-C3N4与聚乙二醇的质量比为1:1.5。
10.如权利要求1-9任一项所述的一种制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，
聚乙二醇为氨基封端的聚乙二醇；
硝酸氧化的g-C3N4与水的质量体积比为1mg：0.1～1ml。
11.如权利要求10所述的一种制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，聚乙二醇为PEG1500N。
12.如权利要求10所述的一种制备方法，其特征在于，所述水为去离子水。
13.如权利要求10所述的一种制备方法，其特征在于，硝酸氧化的g-C3N4与水的质量体积比为1mg：0.3ml。
14.如权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，水热反应温度为180℃。
15.如权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，水热反应时间为12h。
16.如权利要求1所述的一种制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，
纯化步骤包括：待反应液冷却至室温，经过滤、透析、冷冻干燥后即得g-CNQDs-PEG。
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