[发明专利]一种兼具抗凝血、抗炎、抗增生功能的涂层及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810732902.2 申请日: 2018-07-05
公开(公告)号: CN108686267B 公开(公告)日: 2020-07-28
发明(设计)人: 王云兵;张博;罗日方;杨立 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: A61L27/28 分类号: A61L27/28;A61L27/34;A61L27/50;A61L27/54;A61L29/08;A61L29/16;A61L31/08;A61L31/10;A61L31/16;A61L33/00;A61L33/04;A61L33/06;A61L33/08
代理公司: 成都正华专利代理事务所(普通合伙) 51229 代理人: 郭艳艳
地址: 610000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 兼具 抗凝 抗炎 增生 功能 涂层 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种兼具抗凝血、抗炎、抗增生功能的涂层的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)预处理基底材料;

(2)将经预处理后的基底材料置于0.01mM~2mM,pH值为5.5~8.5的聚阳电解质中,于10~30℃,反应2~20min后,取出并用去离子水清洗3~5次;

(3)将步骤(2)中所得产物置于0.01mM~10mM,pH值为5.5~8.5的多酚化合物与抗增生药物的混合液中,于10~30℃,反应2~20min后,取出并用去离子水清洗3~5次;其中,所述多酚化合物与抗增生药物的摩尔比为1~2:1~2;

(4)将步骤(3)中所得产物置于0.01mM~2mM,pH值为4.5~8.5的聚阴电解质中,于10~30℃,反应2~20min后,取出并用去离子水清洗3~5次;

(5)以步骤(4)所得产物为底物,重复步骤(2)~(4)的过程10~50次;

(6)然后以步骤(5)所得产物为底物,再将步骤(3)中的抗增生药物等量替换为抗炎药物,并重复步骤(2)~(4)的过程10~50次,得目标涂层。

2.根据权利要求1所述的兼具抗凝血、抗炎、抗增生功能的涂层的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述基底材料为金属基材料、陶瓷基材料或高分子基材料。

3.根据权利要求1所述的兼具抗凝血、抗炎、抗增生功能的涂层的制备方法,其特征在于,所述聚阳电解质为聚-L-赖氨酸氢溴酸盐、聚烯丙基胺盐酸盐、聚-L-精氨酸盐酸盐或聚己基紫腈。

4.根据权利要求1所述的兼具抗凝血、抗炎、抗增生功能的涂层的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述多酚化合物与抗增生药物的摩尔比为1:1。

5.根据权利要求1或4所述的兼具抗凝血、抗炎、抗增生功能的涂层的制备方法,其特征在于,所述抗增生药物为雷帕霉素、紫杉醇、依维莫司或他克莫司。

6.根据权利要求1所述的兼具抗凝血、抗炎、抗增生功能的涂层的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述聚阴电解质为肝素、硫酸乙酰肝素、肝素钠或比伐卢定。

7.根据权利要求1所述的兼具抗凝血、抗炎、抗增生功能的涂层的制备方法,其特征在于,所述抗炎药物为阿司匹林、保泰松、布洛芬、地塞米松或扑热息痛。

8.根据权利要求1或4所述兼具抗凝血、抗炎、抗增生功能的涂层的制备方法,其特征在于,所述多酚化合物为表儿茶素、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯、没食子酸、邻苯二酚、茶黄素或单宁酸。

9.根据权利要求1所述兼具抗凝血、抗炎、抗增生功能的涂层的制备方法,其特征在于,所述聚阳电解质的浓度为0.01mM,pH值为6;所述混合液的浓度为0.01mM;所述聚阴电解质的浓度为0.01mM,pH值为4.5。

10.权利要求1~9任一项所述方法制备得到的兼具抗凝血、抗炎、抗增生功能的涂层。

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