[发明专利]一种可降低尿酸指数的NADH组合物及其制备方法及应用

权利要求书

1.一种可降低尿酸指数的NADH组合物，其特征在于，包括必选组分：1-10重量份的NADH、1-10重量份的淫羊藿次级苷元、1-10重量份的硫酸软骨素、1-10重量份的熊去氧胆酸、1-10重量份的燕窝酸、1-10重量份的s-腺苷蛋氨酸、1-10重量份的志远、1-10重量份的叶黄素、1-10重量份的γ-氨基丁酸。

2.如权利要求1所述的可降低尿酸指数的NADH组合物，其特征在于，还包括可选组分：苍术、黄柏、薏苡仁、石韦、牛膝、牡丹皮、金银、独活、羌活、麻黄、桂枝、茯苓、当归、川芎、赤药、生地、泽泻、丹参、黄芪和甘草其中的至少一种，且任一可选组分的加入量为1-5份。

3.如权利要求1所述的可降低尿酸指数的NADH组合物，其特征在于，还包括辅助成分：尼泊金复合酯、富马酸、磷酸盐、木糖醇、微晶纤维素、失水山梨醇脂肪酸酯、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠、氢氧化镁、预胶化淀粉、硫酸钙、气相二氧化硅和乳糖其中的至少三种，且任一辅助成分的加入量为1-5份。

4.一种如权利要求1-3任一项所述可降低尿酸指数的NADH组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A1、将所述各原料组分分别干燥、粉碎并过筛，得均匀的原料颗粒；

A2、将所述原料颗粒按所述配比分别称重；

A3、将各组分加水混合并搅拌均匀，得到组合物。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述A3步骤中，先于25-40℃下加水搅拌均匀，然后再升温至45-55℃搅拌1h，得所述组合物。

6.一种如权利要求1-3任一项所述可降低尿酸指数的NADH组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

B1、将所述各原料组分分别干燥、粉碎并过筛，得均匀的原料颗粒；

B2、将所述原料颗粒按所述配比分别称重；

B3、将称重好的各原料颗粒混合并搅拌均匀得组合物；

B4、将所得组合物于制粒机中进行制粒、整粒；

B5、将整粒后的组合物于压片机中压片，得片状组合物；

B6、将片状组合物进行薄膜包衣、检验和包装。

7.一种如权利要求1-3任一项所述可降低尿酸指数的NADH组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

C1、配制内容物，将各原料分别干燥、粉碎、过筛，按照所述配比分别称重并混合均匀；

C2、制备软胶囊体，于溶胶罐中先加入甘油和水，再加入明胶，搅拌，真空脱气，制得软胶囊体；

C3、制备软胶囊，将上述配制好的内容物和软胶囊体经过压丸、定型干燥、洗丸、晾丸、捡丸和包装步骤，制得软胶囊。

8.一种如权利要求2所述可降低尿酸指数的NADH组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

D1、按所述配比取可选组分并粉碎，加入乙醇并加热回流提取，过滤，回收乙醇并减压浓缩至60℃下形成相对密度为1.35～1.40的稠膏，备用；

D2、向D1所得的稠膏中加水，加热回流提取挥发油，分取分层的挥发油备用，药渣和药液粗滤得滤液，滤液离心分离得上清液和药渣并保存备用；

D3、按所述配比取必选组分并与D2步骤所得药渣合并，加水煎煮提取，粗滤，滤液再离心分离得上清液，将上清液与D2步骤得到的上清液合并，减压浓缩至60℃下形成相对密度为1.35～1.40的稠膏，备用；

D4、取糊精、微粉硅胶，混匀，加入到上述D3步骤得到的水提浓缩稠膏中，搅拌均匀，铺层，真空干燥，粉碎，再次加入糊精，喷入D2步骤得到的挥发油，过筛，混匀，装入胶囊。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述D1步骤中，对可选组分先加5倍量70％乙醇并加热回流提取2h，过滤，过滤所得药渣再加3倍量70％乙醇加热回流提取1h，过滤；

所述D2步骤中，所得的稠膏中加7倍量的水，加热回流提取挥发油4h；

所述D3步骤中，加水煎煮提取两次，第一次加18倍量水提取2h，第二次加12倍量水提取1h。

10.一种如权利要求1-3任一项所述可降低尿酸指数的NADH组合物的应用，其特征在于：将该组合物应用于治疗痛风的药物制备中。