[发明专利]HPLC法测定紫草药材中3种萘醌类成分含量及质量标准检测方法

说明书

本发明提供了HPLC法测定紫草药材中3种萘醌类成分含量及质量标准检测方法，属于中药技术领域。（1）混合对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备；（3）分别精密吸取供试品溶液、混合对照品溶液注入高效液相色谱仪进行测定，即得。本发明有助于全面评价紫草的质量，为规范紫草药材的使用提供科学依据。

技术领域

本发明涉及属于中药技术领域，具体是HPLC法测定紫草药材中3种萘醌类成分含量及质量标准检测方法。

背景技术

紫草为常用药材，最早见于《神农本草经》，历代本草均有收 载。1990 年到 2005年版中国药 典收录了紫草科的 3 种植物，即软紫草属的新疆紫草、内蒙紫草 和紫草属的硬紫 草 的干燥 根，而 2015年版中国药典 收载了紫草科软紫草属植物新疆紫草和内蒙紫草的干燥根，具有清热凉血、活血解毒、透疹消斑的功能，用于血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、湿疹、水火烫伤。

除药典标准外，滇紫草的干燥根为《云南省中药饮片标准》收 录的品 种，长花滇紫草的根为《卫生部药品标准》1995 年 版收载藏紫草基原之一，两者均来源于滇紫草属植物。

由于药品标准众多以及药用习惯等原因导致紫草基原较为复杂，药材市场上存在不同基原的紫草药材。本研究主要针对市场上的紫草药材，采用HPLC 法 同时测定3 种羟基萘醌类色素的含量，为紫草药材的质量控制提供科学依据。

发明内容

紫草为常用药材，最早见于《神农本草经》，历代本草均有收 载。1990 年到 2005年版中国药 典收录了紫草科的 3 种植物，即软紫草属的新疆紫草、内蒙紫草 和紫草属的硬紫 草 的干燥 根，而 2015年版中国药典 收载了紫草科软紫草属植物新疆紫草 和内蒙紫草的干燥根，具有清热凉血、活血解毒、透疹消斑的功能，用于血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、湿疹、水火烫伤。

除药典标准外，滇紫草的干燥根为《云南省中药饮片标准》收 录的品 种，长花滇紫草的根为《卫生部药品标准》1995 年 版收载藏紫草基原之一，两者均来源于滇紫草属植物。

由于药品标准众多以及药用习惯等原因导致紫草基原较为复杂，药材市场上存在不同基原的紫草药材。本研究主要针对市场上的紫草药材，采用HPLC 法 同时测定3 种羟基萘醌类色素的含量，为紫草药材的质量控制提供科学依据。

发明内容

有鉴如此，本发明旨在提供一种HPLC法测定紫草药材中3种萘醌类成分含量及质量标准检测方法。

为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：HPLC法测定紫草药材中3种萘醌类成分含量及质量标准检测方法，包括如下步骤：

（1）混合对照品溶液的制备：取左旋紫草素、乙酰紫草素、β，β′- 二甲基丙烯酰阿卡宁各约 10 mg，精密称定，用乙腈溶解制成上述3 个成分分别约 20、100、100 μg/mL 的混合溶液，即得。

（2）供试品溶液的制备：取样品粉 末（过 4 号 筛）约 0.5 g，精密称 定，置具塞锥形瓶 中，精密加入石油 醚（60 ～ 90 ℃）25 mL，称 量，超声处 理（功 率 250 W，频率33 kHz）30 min，放冷，再称量，用石油醚（60～90 ℃）补足减失的量，摇匀，滤过；精密量取续滤液 10 ml，蒸干，残渣加乙腈溶解，转移至 10 mL 量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

（3）分别精密吸取混合对照品溶液、供试品溶液注入液相色谱仪进行测定，即得。

进一步地，所述步骤（3）的色谱条件如下：

色谱柱:Hypersil ODS C18,250mm×4.6mm,5μm；

流动相：乙腈-0.05%醋酸溶液（70：30）；