[发明专利]金点阵修饰的氢氧化钴的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810581230.X 申请日: 2018-06-07
公开(公告)号: CN110042423A 公开(公告)日: 2019-07-23
发明(设计)人: 谷猛;蔡超;韩韶波 申请(专利权)人: 南方科技大学
主分类号: C25B11/06 分类号: C25B11/06;C25B1/04
代理公司: 深圳中一专利商标事务所 44237 代理人: 官建红
地址: 518055 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 点阵 氢氧化钴 修饰 制备 氢氧化钴溶液 钴盐溶液 钴盐 催化剂原子 电催化材料 催化活性 还原反应 加热处理 纳米材料 还原剂 溶剂 金盐 催化剂
【说明书】:

发明属于电催化材料技术领域,具体涉及一种金点阵修饰的氢氧化钴的制备方法。包括如下步骤:提供钴盐,将所述钴盐溶于溶剂中,得到钴盐溶液;将所述钴盐溶液加热处理,得到氢氧化钴溶液;将金盐和还原剂加入所述氢氧化钴溶液中,进行还原反应,得到金点阵修饰的氢氧化钴纳米材料。该制备方法得到的金点阵修饰的氢氧化钴制备成本低,而且具有催化剂原子利用率高、稳定性好的特点,可大幅度提高催化剂的单位质量催化活性。

技术领域

本发明属于电催化材料技术领域,具体涉及一种金点阵修饰的氢氧化钴的制备方法。

背景技术

过渡族金属氢氧化物是一类重要的多功能材料,在催化剂方向中有着非常广阔的应用前景,因此受到广大科研人员的关注。然而,纯相的过渡族金属氢氧化物,其性质趋向于单一化,不能满足更加广阔的应用需求,而复合其他不同种元素所制备的新型材料,相对于纯相化合物而言,表现出了多功能、协同作用效应增强与应用度广等优点。

在以往的研究中,氢氧化钴多作为电解水催化剂,已有技术证明,纯相的氢氧化钴的电解水催化性质非常低下,其主要原因是普通纳米催化剂在催化剂原子利用率上面的提升度相对有限,并且稳定性方面有待提高。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的上述不足,提供一种金点阵修饰的氢氧化钴的制备方法,旨在解决现有氢氧化钴的电解水催化剂原子利用率低、稳定性差的技术问题。

为实现上述发明目的,本发明采用的技术方案如下:

本发明提供一种金点阵修饰的氢氧化钴的制备方法,包括如下步骤:

提供钴盐,将所述钴盐溶于溶剂中,得到钴盐溶液,

将所述钴盐溶液加热处理,得到氢氧化钴溶液;

将金盐和还原剂加入所述氢氧化钴溶液中,进行还原反应,得到金点阵修饰的氢氧化钴纳米材料。

本发明提供的金点阵修饰的氢氧化钴的制备方法,先将钴盐溶解得到的钴盐溶液加热处理,得到氢氧化钴溶液,该过程中生成的氢氧化钴通过自组装成核,生长成超薄氢氧化钴即氢氧化钴纳米材料片,然后将金盐和还原剂加入其中进行还原反应,还原生成的金经过静电吸附作用,吸附到氢氧化钴纳米材料表面,由于溶液本身具有均一化特点,所以能形成均匀粒子,被还原的金粒子之间带有同性电荷,使得在溶液中整个系统能够形成均匀的相互作用的弱力场,进而以自组装方式形成金点阵。该制备方法得到的金点阵修饰的氢氧化钴制备成本低,而且具有催化剂原子利用率高、稳定性好的特点,可大幅度提高催化剂的单位质量催化活性。

附图说明

图1为本发明实施例1制备的金点阵修饰的氢氧化钴纳米材料的X射线衍射图;

图2为本发明实施例1制备的金点阵修饰的氢氧化钴纳米材料的扫描电子显微镜表征图;

图3为本发明实施例1制备的金点阵修饰的氢氧化钴纳米材料的扫描透射电子显微镜表征图;

图4为本发明实施例1制备的金点阵修饰的氢氧化钴纳米材料的电化学测试结果图。

具体实施方式

为了使本发明要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

本发明实施例提供了一种金点阵修饰的氢氧化钴的制备方法,包括如下步骤:

S01:提供钴盐,将所述钴盐溶于溶剂中,得到钴盐溶液;

S02:将所述钴盐溶液加热处理,得到氢氧化钴溶液;

S03:将金盐和还原剂加入所述氢氧化钴溶液中,进行还原反应,得到金点阵修饰的氢氧化钴纳米材料。

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