[发明专利]一种烷氧基联苯/查尔酮杂合类化合物、其制备方法及医药用途有效
| 申请号： | 201810567025.8 | 申请日： | 2018-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN108586426B | 公开（公告）日： | 2020-01-14 |
| 发明（设计）人： | 印晓星;谷小珂;鲁茜;杜蕾;姜艳飞;郝梦 | 申请（专利权）人： | 徐州医科大学 |
| 主分类号： | C07D317/68 | 分类号： | C07D317/68;A61K31/36;A61P29/00;A61P39/06 |
| 代理公司： | 32288 南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 吕鹏涛 |
| 地址： | 221004 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 类化合物 医药用途 查尔酮 烷氧基 联苯 杂合 制备抗炎药物 抗氧化药物 药物治疗学 药物化学 抗氧化 可接受 应用 疾病 | ||
1.式I所示的烷氧基联苯/查尔酮杂合类化合物或其药学上可接受的盐，
其中，
R1代表氢原子或氰基；
R2代表下述基团：
R6代表-(CH2)nNR3R4；
R7代表氢原子或-(CH2)nNR3R4；
R3或R4分别独立地代表C1-C6烷基，或NR3R4一起形成取代或非取代的哌嗪环、吡咯环或哌啶环；其取代基选自C1-C4烷基、苯基或苄基；
n代表1-3的整数。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中R3或R4分别独立地代表C1-C4烷基，或NR3R4一起形成取代或非取代的哌嗪环、吡咯环或哌啶环；其取代基选自C1-C3烷基、苯基或苄基。
3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中述化合物选自：
(E)-5'-(3-(3-((二甲基氨基)甲基)-4-羟基)苯基-3-氧代-1-丙烯基)-7,7'-二甲氧基-4,4'-二苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基-5-甲酸甲酯；
(E)-5'-(3-(3,5-二((二甲基氨基)甲基)-4-羟基)苯基-3-氧代-1-丙烯基)-7,7'-二甲氧基-4,4'-二苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基-5-甲酸甲酯；
(E)-5'-(3-(3-((二乙基氨基)甲基)-4-羟基)苯基-3-氧代-1-丙烯基)-7,7'-二甲氧基-4,4'二苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基-5-甲酸甲酯；
(E)-5'-(3-(3-((1-吡咯烷基)甲基)-4-羟基)苯基-3-氧代-1-丙烯基)-7,7'-二甲氧基-4,4'-二苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基-5-甲酸甲酯；
(E)-5'-(3-(3,5-二((1-吡咯烷基)甲基)-4-羟基)苯基-3-氧代-1-丙烯基)-7,7'-二甲氧基-4,4'-二苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基-5-甲酸甲酯；
(E)-5'-(3-(3-((4-甲基哌嗪基)甲基)-4-羟基)苯基-3-氧代-1-丙烯基)-7,7'-二甲氧基-4,4'-二苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基-5-甲酸甲酯；
(E)-5'-(3-(3-(((4-苯基)哌嗪基)甲基)-4-羟基)苯基-3-氧代-1-丙烯基)-7,7'-二甲氧基-4,4'-二苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基-5-甲酸甲酯；
(E)-5'-(3-(3-((1-哌啶基)甲基)-4-羟基)苯基-3-氧代-1-丙烯基)-7,7'-二甲氧基-4,4'-二苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基-5-甲酸甲酯；
(E)-5'-(3-(3,5-二((二乙基氨基)甲基)-4-羟基)苯基-3-氧代-1-丙烯基)-7,7'-二甲氧基-4,4'二苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基-5-甲酸甲酯；
(E)-5'-(2-氰基-3-(3-((二乙基氨基)甲基)-4-羟基)苯基-3-氧代-1-丙烯基)-7,7'-二甲氧基-4,4'二苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基-5-甲酸甲酯；
(E)-5'-(2-氰基-3-(3,5-二((1-吡咯烷基)甲基)-4-羟基)苯基-3-氧代-1-丙烯基)-7,7'-二甲氧基-4,4'-二苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基-5-甲酸甲酯；
(E)-5'-(2-氰基-3-(3-((1-哌啶基)甲基)-4-羟基)苯基-3-氧代-1-丙烯基)-7,7'-二甲氧基-4,4'-二苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯基-5-甲酸甲酯。
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