[发明专利]芳香羧酸类过渡金属银配合物的合成方法有效

专利信息
申请号: 201810563969.8 申请日: 2018-06-04
公开(公告)号: CN108864437B 公开(公告)日: 2021-04-23
发明(设计)人: 唐兰勤;吴俊;邵景玲;颜秀花;孙林;张生凤 申请(专利权)人: 盐城工学院
主分类号: C08G83/00 分类号: C08G83/00
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 黄欣
地址: 224051 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 芳香 羧酸 过渡 金属 配合 合成 方法
【说明书】:

发明公开了一种芳香羧酸类过渡金属银配合物的合成方法,先将去离子水加入到氧化锌粉末中,超声分散,得到悬浊液A,再配制芳香羧酸的醇‑水溶液,并将其加入到悬浊液A中,得到B,最后将硝酸银溶液滴入B中,之后在25~100℃温度下,陈化10min~24h,离心、清洗、活化处理后即得芳香羧酸银配合物。本发明的合成方法简单、快速、高效,同时还可以实现芳香羧酸类过渡金属银配合物的晶体形貌和尺寸调控。

技术领域

本发明属于金属-有机框架物技术领域,具体涉及芳香羧酸类过渡金属银配合物的合成方法。

背景技术

金属-有机框架物(MOFs)是由有机配体和金属离子或团簇通过配位键自组装形成的具有分子内孔隙的有机-无机杂化材料。在MOFs中,有机配体和金属离子或团簇的排列具有明显的方向性,可以形成不同的框架孔隙结构,从而表现出不同的吸附性能、光学性质、电磁学性质。常见的配体有苯甲酸类配体具有苯环共轭结构,这有利于电子通过苯环传输给金属离子。

MOFs材料常用的合成方法主要有水热/溶剂热法、微波合成法、超声合成法、离子热合成法、电化学合成法等。近年来,鉴于MOFs的广泛应用前景,研究工作者在MOFs材料的形貌和结构调控方面做了很多工作,以期进一步提升其性能。然而,相比于无机金属氧化物结构的多样性,设计合成具有复杂结构(如一维、二维、三维结构)的MOFs材料依旧是很大的挑战。

发明内容

本发明的目的是解决现有金属-有机框架物合成效率低、耗时长的技术问题,提供一种芳香羧酸类过渡金属银配合物的合成方法,方法简单、快速、高效,同时还可以实现芳香羧酸类过渡金属银配合物的晶体形貌和尺寸调控。

技术方案:

芳香羧酸类过渡金属银配合物的合成方法,包括以下步骤:

步骤1,将去离子水加入到氧化锌粉末中,超声分散,得到悬浊液A;

步骤2,以醇和水的混合液作为溶剂,配制芳香羧酸的醇-水溶液,并将其加入到悬浊液A中,得到B;

步骤3,将硝酸银溶液滴入B中,之后在25~100℃温度下,陈化10min~24h,离心、清洗、活化处理后即得芳香羧酸银配合物。

进一步地,步骤1中氧化锌粉末与去离子水的用量比为10~30 mg/mL。

进一步地,所述芳香羧酸选自均苯三甲酸或其衍生物、苯二甲酸或其衍生物、苯六甲酸或其衍生物、联苯二甲酸或其衍生物、均苯四甲酸或其衍生物中的一种或多种。

进一步地,芳香羧酸与氧化锌粉末的摩尔比为0.2~2.5。

进一步地,硝酸银与芳香羧酸的摩尔比为2.0~5.0。

进一步地,体系中总的水与醇的体积比为1:1。

本发明的合成方法简单、快速、高效,同时还可以实现芳香羧酸类过渡金属银配合物的晶体形貌和尺寸调控。

附图说明

图1为实施例1一维均苯三甲酸银配合物的电镜图;

图2为实施例2三维苯二甲酸银配合物的电镜图;

图3为实施例3二维苯二甲酸银配合物的电镜图。

具体实施方式

下面结合具体实施例和附图对本发明的技术方案作进一步说明。

实施例1

步骤1,将20mL去离子水加入到一定量氧化锌粉末中,氧化锌粉末与去离子水的用量比为15 mg/mL,超声分散60min,得到悬浊液A;

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