[发明专利]一种植物标本制作方法在审
申请号: | 201810562202.3 | 申请日: | 2018-06-04 |
公开(公告)号: | CN108566946A | 公开(公告)日: | 2018-09-25 |
发明(设计)人: | 李培枝;纪来良;杨晓武;秋列维;王霞;席佳 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | A01N3/00 | 分类号: | A01N3/00;G09B23/38 |
代理公司: | 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 | 代理人: | 黄秦芳 |
地址: | 710021*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 异氰酸酯 标本制作 真空设备 种植物 降压 冷冻 采集 形貌 异氰酸酯液体 高分子树脂 浸入 低压环境 冷冻设备 室温环境 循环操作 植物标本 植物表面 常压 挥发 可控 藤蔓 制备 饱和 恢复 取出 标本 新鲜 | ||
本发明涉及一种植物标本制作方法,包括以下步骤:一、将新鲜采集的植物至于冷冻设备中,设定温度‑30~‑60℃,时间3‑6h;二、将冷冻后的植物转移至真空设备中,调整压力2‑10Pa,持续时间8‑12h;三、将干燥后的植物浸入异氰酸酯中,并转移至可控低压环境中,降压至1‑10kPa后立即恢复常压,如此降压‑恢复循环操作3‑5次;四、将饱和了异氰酸酯的植物从异氰酸酯液体中取出,在‑30~‑60℃环境中冷冻1‑2h后转移至真空设备中,调整压力2‑10Pa,使植物表面异氰酸酯挥发干净后立即停止;五、将植物转移至室温环境中12‑24h,植物内部高分子树脂形成,植物标本制备完成。通过本发明方法所得标本形貌和采集时一致,颜色没有变化,且藤蔓具有一定韧性。
技术领域:
本发明属于标本制作领域,尤其涉及一种植物标本制作方法。
背景技术:
植物标本是植物教学过程中的重要工具,它可以展现植物的大部分细节而不受地域和季节的限制。好的植物标本制作方法可以在最大程度上保留植物的形貌,并长期保存而不腐坏。
常见的标本制作方法在外观、颜色、存放时间上都难以做到兼顾。比如腊叶标本,是将新鲜植物用吸水纸压制干燥。此法简单易行,为植物分类做出过巨大贡献。但是由于吸水压制过程时间较长,制备过程中植物因干枯会变色,同时压制过程也使植物变得扁平化。在后期保存过程中也会因为潮湿出现霉变等问题。又如浸渍标本,是将植物浸泡在以福尔马林溶液为代表的药水中。此法简单经济,但是植物色素会因药水作用被破坏,因而变色。后来为了保存某种颜色而需要配置特定的溶液。如为了保存绿色,使用冰醋酸-醋酸铜混合固定液。为了保存红色使用福尔马林-硼酸混合液。为了保存紫色用氯化钠-福尔马林混合固定液。这些方法虽能将某一种颜色保留,但是因为方法只适用于某一种特定的颜色,由于不方便而导致并不通用,同时浸泡制作标本要求标本保存在液体中,保存不方便,占地面积大,观察使用很不方便,对保存容器的要求也高,增加成本。
发明内容:
本发明要提供一种植物标本制作方法,以克服现有技术存在的制备方法不通用、保存、观察、使用均很不方便,同时保存成本高的问题。
为达到本发明的目的,本发明提供的技术方案为:
一种植物标本制作方法,包括以下步骤:
一、将新鲜采集的植物至于冷冻设备中,设定温度-30~-60℃,时间3-6h;
二、将冷冻后的植物转移至真空设备中,调整压力2-10Pa,持续时间8-12h;
三、将干燥后的植物浸入异氰酸酯中,并转移至可控低压环境中,降压至1-10kPa后立即恢复常压,如此降压-恢复循环操作3-5次;
四、将饱和了异氰酸酯的植物从异氰酸酯液体中取出,在-30~-60℃环境中冷冻1-2h后转移至真空设备中,调整压力2-10Pa,使植物表面异氰酸酯挥发干净后立即停止;
五、将植物转移至室温环境中12-24h,植物内部高分子树脂形成,植物标本制备完成。
上述异氰酸酯包括甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯或赖氨酸二异氰酸酯。
与现有技术相比,本发明的优点是:
1、植物的原始形貌得以保存,植物的原始色泽几乎不发生改变:由于植物在失去水分的过程中,植物中的组织结构被冻结,不会因为水的移除发生萎缩,其中的色素也保留在植物中的原始位置。低温和真空环境可以确保色素在短时间内不会因为氧化而变色,同时植物体内的固体物质保留在原始位置。
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