[发明专利]姜黄素组合物及其制备方法和用途

说明书

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种姜黄素组合物及其制备方法和用途。本发明所要解决的技术问题是提供了一种姜黄素组合物，含有以下组分：组分A和组分B；其中，所述的组分A为姜黄素，所述的组分B为聚乙二醇、1,2‑丙二醇或甘油中的至少一种。本发明还提供了上述姜黄素组合物的制备方法和用途。本发明姜黄素组合物具有稳定性好、溶解度高、生物利用度高等优点。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种姜黄素组合物及其制备方法和用途。

背景技术

癌症是严重威胁人类健康和生命的疾病，亟需发展新的治疗手段。姜黄素是从姜科姜黄属植物姜黄根茎中提取的一种菊黄色结晶或粉末状天然活性成分，分子式为C₂₁H₂₀O₆，具有广泛的药理活性，抗癌谱广，可作为抗突变剂以及抗促癌剂对肿瘤的发生、发展多阶段均有明显的抑制效果同时对同一肿瘤同时发挥多种效能。众多细胞试验和动物试验证明姜黄素具有明确的抗肿瘤活性，可以抑制肺癌、结肠癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、肾癌、鼻咽癌、肝癌、食管癌等多种肿瘤细胞的生长。在临床上，姜黄素已完成结肠癌、胰腺癌的Ⅲ期试验、乳腺癌试验处于临床Ⅱ期试验、皮肤T细胞淋巴癌处于Ⅱ期试验。美国国立肿瘤研究所已将姜黄素列为第三代癌化学预防药。同时，姜黄素的毒副作用小，在姜黄素的毒性试验中，以人口服剂量的600倍做一次性最大耐受量试验，所观察的各项指标均为正常，在长期毒性试验中以成年人用量的20倍和100倍给大鼠服药80天，对大鼠的进食量和生长发育、体重增长均无影响，对肝、肾功能均无毒性作用，肉眼观察及病理学检查心、肺、肝、脾、肾、肾上腺、甲状腺、胸腺等器官均未发现损伤性改变，证明姜黄素无明显急性毒性作用。除此之外，姜黄素还具有降血脂、保肝护胆、抗炎、抗氧化、提升机体的免疫能力、抗菌和防治老年痴呆等多种药理作用且毒性低，具有良好的临床应用潜力，受到国内外广泛的关注。但是，姜黄素的水溶性差，口服后生物利用度低，严重限制了其在临床上的应用。

本发明利用一种实用、安全、工艺简单的制备方法得到姜黄素组合物。该组合物能够改善姜黄素的水溶性，提高姜黄素的生物利用度，针对疾病的预防和治疗具有较好的临床应用前景。

发明内容

针对姜黄素溶解度低的缺陷，本发明提供了一种姜黄素组合物，该姜黄素组合物含有以下组分：组分A和组分B；其中，所述的组分A为姜黄素，所述的组分B为聚乙二醇、1,2-丙二醇或甘油中的至少一种。

优选的，上述姜黄素组合物中，还包括组分C，所述的组分C为牛奶、植物油或脂肪乳中的至少一种。

优选的，上述姜黄素组合物中，组分A为姜黄素，组分B为聚乙二醇，组分C为牛奶。

进一步的，上述姜黄素组合物中，所述聚乙二醇为聚乙二醇400或聚乙二醇600。

优选的，上述姜黄素组合物中，所述组分A的含量为0.001～3wt％。

优选的，上述姜黄素组合物中，所述组分B的含量为0.001～19wt％。

进一步优选的，上述姜黄素组合物中，所述组分A的含量为3wt％、组分B的含量为19wt％。

本发明还提供了上述姜黄素组合物的制备方法。该制备方法包括以下步骤：将组分A和组分B混合，使组分A完全溶解即可。

本发明还提供了上述姜黄素组合物的制备方法。该制备方法包括以下步骤：将组分A和组分B混合，使组分A完全溶解，得到混合物，将混合物与组分C混合均匀，即得姜黄素组合物。

具体的，上述姜黄素组合物的制备方法中，所述使组分A完全溶解的方式选自充分研磨并过60目筛网、加热、超声、涡旋搅拌等方式。

进一步的，上述姜黄素组合物的制备方法中，所述加热温度为30～100℃。所述超声时间为5～30min。所述涡旋搅拌时间为2～30min。