[发明专利]姜黄素组合物及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201810531734.0 | 申请日： | 2018-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN110538167A | 公开（公告）日： | 2019-12-06 |
| 发明（设计）人： | 冉文萍;刘玉 | 申请（专利权）人： | 冉文萍;和龙;吕丕平;毛文学;许敏 |
| 主分类号： | A61K31/12 | 分类号： | A61K31/12;A61K9/08;A61K47/10;A61P1/16;A61P9/12;A61P29/00;A61P35/00;A61P39/06 |
| 代理公司： | 51124 成都虹桥专利事务所(普通合伙) | 代理人： | 张小丽;梁鑫<国际申请>=<国际公布>= |
| 地址： | 610041 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 姜黄素 制备 生物技术领域 生物利用度 聚乙二醇 甘油 丙二醇 溶解度 | ||
1.姜黄素组合物，其特征在于：含有以下组分：组分A和组分B；其中，所述的组分A为姜黄素，所述的组分B为聚乙二醇、1,2-丙二醇或甘油中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的姜黄素组合物，其特征在于：还包括组分C，所述的组分C为牛奶、植物油或脂肪乳中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的姜黄素组合物，其特征在于：组分A为姜黄素，组分B为聚乙二醇，组分C为牛奶。
4.根据权利要求1～3任一项所述的姜黄素组合物，其特征在于：所述聚乙二醇为聚乙二醇400或聚乙二醇600。
5.根据权利要求2～4任一项所述的姜黄素组合物，其特征在于：所述组分A的含量为0.001～3wt％。
6.根据权利要求2～5任一项所述的姜黄素组合物，其特征在于：所述组分B的含量为0.001～19wt％。
7.权利要求1～6任一项所述的黄姜素组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将组分A和组分B混合，使组分A完全溶解即可；或者组分A和组分B混合，使组分A完全溶解，得到混合物，将混合物与组分C混合均匀，即得姜黄素组合物。
8.一种药物组合物，其特征在于：由权利要求1～6任一项所述的姜黄素组合物为活性成分添加药学上可以接受的辅助性成分制备而成的制剂。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂；进一步的，所述的口服制剂为粉剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂或丸剂中的至少一种。
10.权利要求1～6任一项所述的姜黄素组合物、权利要求8或9所述的药物组合物在制备护肝、降血压、抗肿瘤、抗炎或抗氧化药物中的用途。
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