[发明专利]一种一取代五元杂环的巴比妥酸衍生物及其制备方法

权利要求书

1.一种一取代五元杂环的巴比妥酸衍生物，其特征是，其化学结构式为：

2.一种权利要求1所述的衍生物的制备方法，其特征是，将含有呋喃基团或含有噻吩基团的有机物与4-甲酰基苯基的有机物进行铃木反应获得中间体，将中间体与1,3-二甲基巴比妥酸进行诺文格尔偶联反应后，即可获得上述衍生物，

所述中间体的化学结构式为：

3.如权利要求2所示的制备方法，其特征是，含有呋喃基团或含有噻吩基团的有机物与4-甲酰基苯基的有机物的摩尔比为1:1～1.4。

4.如权利要求2所示的制备方法，其特征是，所述铃木反应的步骤为：将呋喃-2-硼酸、4-溴苯甲醛和碳酸钾分散至N,N-二甲基甲酰胺中，在惰性气体氛围下，加入乙酸钯、三苯基膦，加热反应；

或者，将2-溴噻吩、4-甲酰基苯基硼酸和碳酸钾分散至N,N-二甲基甲酰胺中，在惰性气体氛围下，加入四(三苯基膦)钯，加热反应。

5.如权利要求2所示的制备方法，其特征是，铃木反应的温度为85～95℃，铃木反应的时间为6～8h。

6.如权利要求2所示的制备方法，其特征是，诺文格尔偶联反应的步骤为：将中间体与1,3-二甲基巴比妥酸加入至乙酸和乙酸酐的混合溶液中加热回流反应。

7.如权利要求6所示的制备方法，其特征是，乙酸和乙酸酐的体积比为1:0.9～1.1。

8.如权利要求2所示的制备方法，其特征是，将中间体与1,3-二甲基巴比妥酸的摩尔比为1:1～1.1。

9.如权利要求2所示的制备方法，其特征是，诺文格尔偶联反应的时间为3～4h。

10.一种权利要求1所述的衍生物在传感器领域或细胞成像领域中的应用。