[发明专利]一种2`-C-甲基尿嘧啶核苷亚磷酰胺单体及其合成方法在审
| 申请号: | 201810459017.1 | 申请日: | 2018-05-15 |
| 公开(公告)号: | CN110483604A | 公开(公告)日: | 2019-11-22 |
| 发明(设计)人: | 高元和;高元盛 | 申请(专利权)人: | 南京百芙利科技有限责任公司 |
| 主分类号: | C07H23/00 | 分类号: | C07H23/00;C07H1/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 210061 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 尿嘧啶核苷 亚磷酰胺单体 合成 合成方法反应条件 寡核苷酸片段 寡核苷酸序列 后处理 小干扰RNA 固相合成 基因功能 结构通式 亚磷酰化 药物研发 全基因 探针 筛选 引入 应用 研究 | ||
1.一种2'-C-甲基尿嘧啶核苷亚磷酰胺单体,其特征在于结构为:
其中R1选自于:
R2选自于:
R3选自于:
。
2.根据权利要求1所述的一种2'-C-甲基尿嘧啶核苷亚磷酰胺单体及其合成方法,其特征在于具体合成步骤为:
。
3.起始原料为2'-C-甲基尿苷,在碱性条件和催化剂的作用下,选择性保护5'-OH合成式1化合物,保护基优选4,4-二甲氧基三苯甲基,催化剂优选DMAP。
4.式1化合物,在碱性条件和催化剂的作用下,选择性保护2'-OH合成式2化合物,催化剂优选硝酸银。
5.式2化合物,在碱性条件和催化剂的作用下,选择性保护3'-OH合成式3化合物,保护试剂优选2-氰乙基 N,N-二异丙基氯代亚磷酰胺,催化剂优选DMAP。
6.根据权利要求1所述的一种2'-C-甲基尿嘧啶核苷亚磷酰胺单体及其合成方法,其特征在于:2'-C-甲基尿嘧啶核苷亚磷酰胺单体作为RNA核苷酸固相合成的原料,在siRNA(小干扰RNA,small interfering RNA)的药物研发、基因功能的研究和全基因库的筛选等方面的应用。
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