[发明专利]普拉克索或其药用盐的固体药物组合物及其制备方法有效
| 申请号： | 201810376240.X | 申请日： | 2018-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN108785263B | 公开（公告）日： | 2021-06-29 |
| 发明（设计）人： | 陈爱玲;衡伟利;潘凯;刘凯 | 申请（专利权）人： | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K31/428;A61K47/36;A61K47/10;A61K47/32;A61K47/02;A61P25/16 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 222047 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 普拉 药用 固体 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种固体药物组合物，其由下列重量百分比的成分组成：
2.一种固体药物组合物，其由下列重量百分比的成分组成：
3.一种如权利要求1-2任一项所述的固体药物组合物，其特征在于在37±0.5℃，pH6.8的磷酸盐缓冲液中保持2小时平均释放比例在12-32％范围内。
4.如权利要求3所述的固体药物组合物，其特征在于在37±0.5℃，pH6.8的磷酸盐缓冲液中溶出度9小时平均释放比例在42-62％范围内。
5.如权利要求3所述的固体药物组合物，其特征在于在37±0.5℃，pH6.8的磷酸盐缓冲液中24小时平均释放比例不小于70％。
6.如权利要求4所述的固体药物组合物，其特征在于在37±0.5℃，pH6.8的磷酸盐缓冲液中24小时平均释放比例不小于70％。
7.一种制备权利要求1-2、4-6任一项所述固体药物组合物的方法，所述方法为粉末直接压片法。
8.一种制备权利要求3所述固体药物组合物的方法，所述方法为粉末直接压片法。
9.权利要求1-2、4-6、8任一项所述的固体药物组合物在制备用于治疗帕金森病药物中的用途。
10.权利要求3所述的固体药物组合物在制备用于治疗帕金森病药物中的用途。
11.权利要求7所述的固体药物组合物在制备用于治疗帕金森病药物中的用途。
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